About this role
Aufgaben
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Formulierungsstudien für Tabletten und Kapseln
- Herstellung fester oraler Arzneiformen mittels Direktverpressung und Feuchtgranulierung
- Durchführung galenischer Standardprüfungen wie Härte, Friabilität, Zerfallszeit und Freisetzung
- Charakterisierung von Pulvern, Hilfsstoffen und Wirkstoffmischungen
- Anwendung von Pharmakopöen sowie regulatorischen Anforderungen im Entwicklungsumfeld
- Erstellung und Pflege von Laborjournalen, Versuchsberichten und Standardarbeitsanweisungen
- fachliche Weiterentwicklung galenischer Prozesse sowie Betreuung von Laborgeräten
Profil
- Studium im Bereich Pharmazie, Biopharmazie, Chemie, Life Sciences oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Schwerpunkt Galenik fester oraler Arzneiformen sowie speziell mit GMP
- Erfahrung in Direktverpressung und Feuchtgranulierung von Tabletten und Kapseln
- Kenntnisse galenischer Prüfverfahren, Pulvercharakterisierung, Pharmakopöen und regulatorischer Anforderungen
- hohe Eigenverantwortung, strukturierte Arbeitsweise sowie Qualitätsbewusstsein
- sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse