About this role
Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität.
Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Universitäten und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt ca. 65 Mitarbeitende.
Die GBG Forschungs GmbH bietet ihnen eine hohe Identifikation mit Wissenschafts- und Studienprojekten. Darüber hinaus profitieren Sie von einem spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeitsfeld mit attraktiven Entwicklungsperspektiven.
Insgesamt wurden bisher über 68.000 Patienten bei GBG-Studien eingeschlossen. Diese umfassen wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren.
Für diese anspruchsvolle Aufgabe suchen wir als sofort zur Verstärkung unseres Teams
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, erkennen Risiken und betreuen Studien valide, reproduzierbar und regulatorisch belastbar.
Die Mission
Wissenschaftliche Qualität, regulatorische Konformität und operative Effizienz durch präzise Planung, vorausschauendes Risikomanagement und die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams sicherstellen.
Ihre Aufgaben
Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen I-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse)
Zielorientierte und gleichzeitig partnerschaftliche Führung des eigenen Projektteams
Mentoring von Teammitgliedern mit weniger Projektmanagement-Erfahrung und geziele Weitergabe von Wissen und Erfahrung
Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Themen in der Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur ständigen Verbesserung der Prozesse und Schnittstellen
Selbstständige Koordination und Sicherstellung der Einhaltung des Budgetrahmens, der Timelines, des Scope of Work von Beginn an bis zum Studierende. Auswall und Zahlungsabwicklung benötigter Vordoren
Leitung zeitgerichter interner und externer Meetings
Berichterstattung intern und extern (Steering Committee, Sponsor o.ä.)
Bearbeitung sämlicher behördlicher Anfragen
Weiterentwicklung firmenninterner SOPs
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium
Mehrjährige relevante Erfahrung im Projektmanagement internationaler klinischer Studien (voraussweise in der Onkologie). Erfahrung mit ATMP - oder MPS - Studien ist von Vorteil
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen externen Partnern, Sponsoren und Dienstleistern
Regulatorische Kenntnisse, ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards
Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Problemlösungs- und Entscheidungsfindungsfähigkeiten
Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen sowie Verhandlungsgeschick
Ausgeprügte Fähigkeit, Beziehungen und Netzwerke aufzubauen
Stressresilienz und Kommunikationsstärke, um auch hochphasen eines Projektes souverän zu gestalten
Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen und Sponsoren
Einblick in aktuelle Forschungsschwerpunkte in der Brustkrebsforschung durch aktive Teilnahme an Subboard-Meetings sowie Scientific Meetings
Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles...