About this role
Vos missions principales
- Au cœur du site de production, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration continue de notre démarche qualité.1.
- Gestion du Système Qualité : Redaction, enregistrement, diffusion et mise à jour de la documentation qualité.
- Participation à la qualification, aux audits fournisseurs et aux audits internes opérationnels.
- Pilotage du plan de formation opérationnelle et suivi des habilitations des équipes.
- Suivi et animation des indicateurs Qualité du site.
- Participation aux analyses de risques et suivi du traitement des dossiers de Change Control.2.
- Gestion des Non-Conformités & CAPA : Enregistrement des non-conformités en étroite collaboration avec les Pharmaciens Contrôle Qualité.
- Participation aux investigations relatives aux incidents de production.
- Gestion des réclamations clients et des non-conformités fournisseurs (interface clients/fournisseurs).Présentation des plans d'action et suivi rigoureux jusqu'à la clôture des incidents (CAPA, PR).Détails de l'offre : Durée : Mission de 1 mois (prolongation envisageable à l'issue du premier mois)Rémunération : 13,18 € / heureSecteur : Industrie Pharmaceutique