About this role
RESPONSABILITÉS
Il aura notamment pour mission de : Préparer et mettre en place les étudesPiloter et conduire les essaisInclure et suivre les participantsGérer les données et assurance qualitéClôturer et valoriser les projetsPROFIL RECHERCHÉ : -
Formation scientifique ou santé, complétée par une formation d'ARC (DIU FARC-TEC, DU ARC, ...)-
Expérience d'au moins 4 ans en recherche clinique et en coordination de projets idéalement en centre investigateur hospitalier-
Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques et de l'environnement réglementaire de la recherche (Loi Jardé, RGPD /MR-001 ; certification BPC à jour)-
Forte capacité d'organisation, de priorisation et de gestion simultanée de plusieurs projets-
Autonomie, capacité d'initiatives et aptitude à identifier les difficultés et à proposer des solutions-
Aisance dans la coordination d'interlocuteurs multiples, internes comme externes-
Bonnes capacités rédactionnelles et maîtrise des outils informatiques et de gestion de données cliniques-
Expérience en établissement de santé dans les domaines de la réadaptation, de la neurologie ou du handicap complétée par une expérience dans les études sur les dispositifs médicaux sera particulièrement appréciée-
Anglais professionnel