About this role
Im Auftrag eines renommierten Pharmaunternehmens suchen wir zum 12.10.2026 zwei erfahrene Fachkräfte als: QA Spezialist Chargenprüfung (m/w/d) | Sterile Produktion & GMP Ihre Aufgaben: - Prüfung und Überprüfung von Chargenprotokollen steriler Produkte (deutsch- und englischsprachig) auf Vollständigkeit und GMP-Konformität gemäß Herstellprotokoll und geltenden SOPs - Mitwirkung bei der Vorbereitung der QP-Freigabe sowie Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld - Ablage und Archivierung produktionsrelevanter Unterlagen - Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie bei der Einführung neuer Produkte - Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits und Inspektionen Hinweis zum Arbeitsumfeld: Der Einsatzort befindet sich teilweise im Reinraum Klasse D. Das Tragen von Reinraumkleidung ist erforderlich; Make-up, Schmuck und ähnliches sind in diesem Bereich nicht gestattet. Bitte berücksichtigen Sie dies bei Ihrer Bewerbung. Ihr Profil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich – zum Beispiel als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d) – oder verfügen über einen Abschluss als Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) bzw. Biologisch-technischer Assistent (m/w/d). - Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Batch Record Review im Bereich aseptische Abfüllung und Optische Kontrolle – zwingend erforderlich - Sehr gute SAP-Kenntnisse erforderlich; Erfahrung mit QualiPSO von Vorteil - Gute Kenntnisse nationaler und internationaler cGMP-Anforderungen (EU, FDA) - Gutes Verständnis pharmazeutischer Produktions- und Sterilprozesse - Analytische, sorgfältige Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit auch in stressigen Phasen - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse zwingend erforderlich; gute Englischkenntnisse von Vorteil Ihre Vorteile: - Einsatz bei einem international etablierten Pharmaunternehmen direkt im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main - Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz – faire Entlohnung auf Augenhöhe mit der Stammbelegschaft - Planbare Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung – keine Schichtarbeit - Langfristiger Einsatz bis Ende 2027 mit realistischer Übernahmeperspektive - Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP) Erweiterte Kenntnisse: Datenbank SAP DB/Max DB