About this role
Stage klinisch psychofarmacologisch geneesmiddelenonderzoek - Centre for Human Drug Research (CHDR) Duur 12 maanden Wat gaat de aios leren? Afdeling Het CHDR is een onafhankelijke stichting die sinds 1987 klinisch geneesmiddelonderzoek uitvoert op het gebied van psychiatrie (stemmings- en angststoornissen) en neurologie (pijn, dementie, ziekte van Parkinson, ziekte van Huntington). Dit onderzoek omvat zowel fase 1 studies (proof-of-pharmacological-mechanism) bij gezonde vrijwilligers als fase 2 studies (proof-of-concept; proof-of principle) bij patienten, zowel gesponsord (farmaceutische industrie) als eigen onderzoek (investigator initiated). Bij eigen CHDR onderzoek ligt de focus op het ontwikkelen van betrouwbare meetmethoden om geneesmiddeleffecten op het centraal zenuwstelsel vast te stellen. Tevens is het CHDR als opleidingscentrum tot klinisch farmacoloog erkend door de Nederlandse Vereniging voor Klinische Farmacologie en Biofarmacie (NVKFB). De afdeling psychiatrie van het LUMC werkt sinds jaren nauw samen het CHDR op het gebied van onderzoek en onderwijs. Hoe ga ik leren? Leerdoelen van de AIOS - Vertrouwd raken met de principes van Good Clinical Practice (GCP) en de vertaling daarvan naar de klinische onderzoekspraktijk - Vertrouwd raken met de Nederlandse wet- en regelgeving (wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen- WMO) rondom klinisch onderzoek in het algemeen en het klinisch geneesmiddelonderzoek in het bijzonder - Verdiepende kennis verwerven m.b.t. de klinische farmacologie van psychofarmaca (farmacodynamiek, farmacokinetiek, geneesmiddelinteracties), met behulp van door het CHDR ontwikkelde onderwijsmethoden - Basale ervaring opdoen met verschillende meetmethoden (neuropsychologische testen, neurofysiologische testen, functionele MRI) om geneesmiddeleffecten op het centraal zenuwstelsel bij zowel gezonde proefpersonen als patiënten vast te stellen - Basale ervaring opdoen met (farmacologische) p...