About this role
Wil jij als researchverpleegkundige bijdragen aan onderzoek naar continue glucose- en hartslagmonitoring bij patiënten met anorexia nervosa? Binnen het Sweethearts-project begeleid je kinderen, _ongeren en volwassenen tijdens het onderzoek en zorg je voor een zorgvuldige dataverzameling. Bij patiënten met anorexia nervosa kunnen tijdens de ziekte en het hervoedingstraject onder andere een hypoglykemie en bradycardie optreden. Binnen het Sweethearts-project onderzoeken we of continue monitoring van glucosewaarden (CGM) en hartslag meer inzicht kan geven in het optreden van deze afwijkingen. Daarnaast onderzoeken we of het gebruik van sensoren kan bijdragen aan een veiliger en beter afgestemd hervoedingstraject, zowel poliklinisch als tijdens een ziekenhuisopname. Een belangrijke vraag is of thuismonitoring ziekenhuisbezoeken en -opnames kan verminderen en daarmee meer ruimte kan bieden voor de psychiatrische behandeling. Het Sweethearts-project bestaat uit verschillende onderdelen. In deel 1 worden middels literatuuronderzoek en een Delphi-studie aanbevelingen ontwikkeld. In deel 2 voeren we een combinatie van observationeel en experimenteel onderzoek uit bij kinderen/_ongeren en volwassenen met anorexia nervosa, waarbij gebruik wordt gemaakt van ambulante sensortechnologie. Het project heeft een looptijd van drie jaar. Als researchverpleegkundige ben je een belangrijke schakel tussen deelnemers, behandelaren en het onderzoeksteam. Je begeleidt patiënten en hun ouders of naasten gedurende hun deelname en bent verantwoordelijk voor een zorgvuldige uitvoering van de dataverzameling. Je belangrijkste werkzaamheden zijn: informeren van patiënten en ouders/naasten over het onderzoek en begeleiden van de informed-consentprocedure; screenen en includeren van deelnemers volgens het WMO-plichtige onderzoeksprotocol; plannen en coördineren van onderzoeksafspraken; aanbrengen van de continue glucosemeter en hartslagsensor en geven van uitleg over het gebruik hiervan; begeleid van deelnemers gedurende de twee weken durende meetperiodes; monitoren van de binnenkomende sensordata en volgens protocol signaleren en terugkoppelen van relevante afwijkingen aan het behandelteam; verzamelen en coördineren van aanvullende onderzoeksgegevens, onder andere op het gebied van stofwisseling, lichaamssamenstelling, energieverbruik, hartfunctie, voedselinname en gedrag; zorgvuldig registreren en controleren van onderzoeksgegevens in de studiedatabase en, waar van toepassing, het elektronisch patiëntendossier; bewaken van de inclusie en voortgang van het onderzoek en tijdig signaleren van knelpunten; ondersteunen bij de praktische uitvoering van de Delphi-studie, waaronder het uitzetten en verwerken van vragenrondes; afstemmen met de projectleiding en samenwerken met de verschillende disciplines binnen het behandel- en onderzoeksteam. Je werkt zelfstandig binnen het onderzoeksprotocol, maar hebt veel contact met patiënten, ouders en naasten, onderzoekers en zorgprofessionals. Je bent een onderzoeksverpleegkundige die gemakkelijk contact maakt met patiënten en hun naasten. Je kunt goed schakelen tussen patiëntenzorg, onderzoekswerkzaamheden en organisatie. Je werkt nauwkeurig, neemt verantwoordelijkheid en vindt het leuk om binnen een multidisciplinair team aan wetenschappelijk onderzoek te werken. Je brengt mee: een afgeronde opleiding tot verpleegkundige en een geldige BIG-registratie; affiniteit met klinisch-wetenschappelijk onderzoek; affiniteit met kinderen, _ongeren en volwassenen met een eetstoornis en/of psychiatrische comorbiditeit; goede communicatieve en organisatorische vaardigheden; een nauwkeurige en gestructureerde werkwijze; het vermogen om zelfstandig te werken en tegelijkertijd actief af te stemmen met verschillende disciplines; goede digitale vaardigheden en bij voorkeur ervaring met het werken met een EPD en onderzoeksdatabases. Ervaring met WMO-plichtig onderzoek en het werken volgens Good Clinical Practice (GCP) is een pré.