About this role
• Je gaat de constructieactiviteiten op de werf bij onze klant leiden met zowel interne als externe partijen. Je komt terecht in een farmaceutisch bedrijf met de nodige geldende veiligheidsvoorschriften. • Je staat in voor het opstellenen beoordelen van werkvergunningen en maakt gebruik van RAMS en method statements. • Je maakt de detailplanningen op van de werf en volgt deze dagelijks op. • Ook zal je toozien op de geleverde kwaliteit en geldende veiligheidsvoorschriften. • Je organiseert en leidt de dagelijkse en wekelijkse werfvergaderingen. • Toezien op naleving van GMP-, EHS- en farmaceutische kwaliteitsvereisten. • Coördineren van disciplines zoals civiel, piping, mechanica, HVAC, elektriciteit en automatisatie. • Ondersteunen van commissioning- en opstartactiviteiten. • In deze afwisselende funcctie rapporteer je rechtstreeks aan de project manager. • Je beschikt over een technisch diploma op Bachelor of master niveau. • Je hebt treeds een 8 tal jaren ervaring in industriële constructieprocessen waarvan een vijftal jaren in de farmaceutische, biotech- of life sciences-sector. • Je hebt ervaring met brownfield projecten. • Je bschikt over kennis van GMP-omgevingen en validatievereisten. • Je bent Vlot in het Nederlands en het Engels. • Je hebt en goed oog voor veiligheid en bent in het bezit van een VCA vol, Nebosh of gelijkwaardig. • Je bent bekend met MS Project of p6. • Kennis van de Atex regelgeving is zeker een plus alsook ervaring met cleanroomprojecten.