About this role
Ihre Vorteile: - 30 Urlaubstage - Arbeit in einem internationalen Umfeld Ihre Aufgaben: - Mitarbeit an Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden mit anschließender Bewertung - Ausführung der Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung sowie der zugehörigen Stabilitätsstudien - Durchführung von Analysen bei der Freigabeanalytik von Klinikchargen und Marktware - GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten - Erstellung von Vorschriften und Projektdokumenten wie z. B. Programme und Berichte Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Vergleichbares von Vorteil - Idealerweise bringen Sie Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik sowie in der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden mit - Gute Kenntnisse in den Labormethoden HPLC, Dissolution, Photometrie, IR, Karl-Fischer sowie in allen weiteren Standard-Labormethoden von Vorteil - Gute Kenntnisse im Umgang mit dem GMP-regulierten Umfeld sowie in der guten Dokumentationspraxis von Vorteil - Gute Kenntnisse in Empower und LIMS - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.