About this role
NES Global Deutschland GmbH Die Position richtet sich insbesondere an Kandidatinnen und Kandidaten, die bereits praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Produktionsumfeld gesammelt haben und mit den Anforderungen einer pharmazeutischen Qualitätskontrolle vertraut sind. Deine Aufgaben - Durchführung und Dokumentation von Prüfungen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle - Analytische Untersuchung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen - Vorbereitung von Proben, Standards, Lösungen und Reagenzien - Bearbeitung und Überwachung von IPC-Proben - GMP-konforme Dokumentation und Bewertung von Analyseergebnissen - Kontrolle, Pflege und Funktionsüberwachung von Laborgeräten - Mitarbeit bei Abweichungen sowie bei qualitätsrelevanten Fragestellungen - Prüfung und Überarbeitung von SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Dein Profil - Abgeschlossene Ausbildung, z. B. als CTA, BTA, Chemielaborant, Biologielaborant, Chemikant oder vergleichbare Qualifikation - Mehrjährige praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle, Analytik oder einem vergleichbaren Laborbereich - Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und GMP-konformen Dokumentation - Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie - Erfahrung in der Probenvorbereitung und Durchführung analytischer Prüfungen - Kenntnisse instrumenteller Analytik sind von Vorteil - Sehr sorgfältige, strukturierte und qualitätsorientierte Arbeitsweise - Deutschkenntnisse mindestens B2–C1 - Englischkenntnisse mindestens B2 Deine Vorteile - Interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Die Tätigkeit findet überwiegend in Tageschicht ab ca. 8 Uhr statt