About this role
Ihre Vorteile: - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - Durchführung und Dokumentation qualitätsrelevanter Prüfungen im Rahmen der Chargenfreigabe - Sicherstellung der GMP-Compliance bei klinischen Prüfpräparaten sowie Medizin- und Kombinationsprodukten - Prüfung von Herstellungs- und Chargendokumentationen - Gewährleistung einer GMP-konformen Dokumentation - Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von SOPs und qualitätsrelevanten Dokumenten - Mitarbeit an lokalen und internationalen Projekten zur Prozessoptimierung im Qualitätsumfeld Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Biologielaborant, PTA, CTA oder vergleichbare Qualifikation - Fundierte Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil - Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen - Gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse - Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.