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Technicien contrôle qualité et développement analytique (H/F) @ DIVERCHIM CDMO

95 - ROISSY EN FRANCEOnsiteFull-time
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About this role

Diverchim CDMO, spécialiste français du développement et de la fabrication de nouvelles entités chimiques pour l'industrie pharmaceutique, recherche son(sa) futur(e) :

Technicien(ne) contrôle qualité et développement analytique

Diverchim CDMO offre une large gamme de services liés au Drug Substance (principe actif pharmaceutique) incluant : - Le développement de voies de synthèse chimique, - Le développement analytique, - La fabrication (de quelques dizaines de milligrammes à plusieurs dizaines de kilogrammes) en conditions GMP de lots cliniques et commerciaux, - Des prestations analytiques.

Diverchim CDMO accompagne ses clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs et start-ups de la santé), depuis les phases précliniques et cliniques jusqu'à la commercialisation de leurs candidats médicaments.

Poste basé en région parisienne (Roissy en France) Type de contrat : CDI Rattachement hiérarchique : Chef d'équipe CQ Contact : [email protected]

Principales missions du poste :

- Appliquer les procédures GMP en vigueur au laboratoire. - Réaliser des analyses qui font appel à différentes techniques, telles que la chromatographie liquide et gazeuse, RMN, titrage Karl Fischer, etc., suivant les méthodes du laboratoire. - Assurer la vérification des résultats et des dossiers analytiques. - Participer aux analyses en support aux activités R&D. - Participer à la création et la mise à jour des procédures de laboratoire. - Participer au fonctionnement du laboratoire notamment en veillant à l'approvisionnement des solvants, réactifs et consommables nécessaires au quotidien. - Participer à l'entretien et la qualification des équipements et la gestion des consommables. - Participer aux développements et validations de méthodes analytiques et aux transferts de méthodes.

Profil recherché :

- Bac+2/Bac+3 scientifique ou technique avec au moins 12 mois d'expérience en Chimie Analytique, milieu pharmaceutique, connaissances des GMP. - Compétences rédactionnelles, capacité d'analyse et de synthèse et maîtrise du Pack Office - Bonne connaissance des méthodes d'analyses physicochimiques (HPLC, GC, KF, RMN, DSC, IR,.). - Anglais opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension). - Fort esprit d'équipe.

Informations complémentaires :

- Type de contrat : CDI - Rémunération 28 à 35 k€ selon profil + Carte déjeuner + mutuelle + intéressement

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