About this role
At TE, you will unleash your potential working with people from diverse backgrounds and industries to create a safer, sustainable and more connected world. Job Overview Responsable por el control y mejoras de procesos de manufactura, donde se cumplan los estándares de la industria junto con la calidad del producto. Dentro de las funciones fundamentales se incluye: Cumplimiento Normativo, Garantía de Calidad, nuevas tecnologías y métodos para generar mejoras, Colaboración Interdisciplinaria, Optimización de Procesos, Resolución de Problemas Técnicos y Actualización Tecnológica. Ejecutar actividades de sostenimiento y mejoras con supervisión en procesos de manufactura, manteniendo el control, estabilidad y desempeño del proceso, asegurando cumplimiento regulatorio (ISO 13485/GMP), lineamientos internos y criterios de seguridad/EHS; trabajando bajo supervisión. Job Requirements • Mantener el control, estabilidad y desempeño de los procesos de manufactura. • Ejecutar mejoras con supervisión, incluyendo optimización de tiempos, scrap, variabilidad y uso de consumibles. • Identificar desviaciones, investigar causas y soportar la implementación de acciones correctivas. • Asegurar que los procesos cumplan con ISO 13485, GMP y lineamientos internos de TE/TEOA. • Actualizar documentación técnica del proceso (métodos, instrucciones, formularios, PFMEA) bajo supervisión. • Elaborar y participar en actividades de control de cambios usando SmartSolve (Change Plan) • Soportar auditorías internas y externas cuando se requiera. • Elaborar, actualizar y aprobar protocolos de validación con supervisión. • Crear y mantener el plan de validación (Gantt). • Aplicar MSA básico (p. ej., Gage R&R cuando aplique) y análisis de datos de validación con supervisión. • Validar fixtures y equipos en procesos establecidos. • Seleccionar, mejorar, crear fixtures y herramientas (tooling) para dar continuidad al proceso con supervisión. • Gestionar la incorporación de nuevos fixtures al sistema de calibración y/o software de dibujo PDM SolidWorks o a fin. • Definir consumibles (ID, descripción, min/máx.) con supervisión. • Apoyar investigaciones por sobre-consumo. • Analizar y soportar resolución de problemas de manufactura: defectos, variaciones, scrap. • Colaborar con Calidad ante desviaciones del proceso. • Utilizar metodologías como RCA, DMAIC, A3 o PDCA. • Trabajar con Operaciones, Calidad, Logística, NPI y EHS para asegurar coherencia en el proceso. What your background should look like •Educación • Estudiante activo en Ingeniería con mínimo 80% de avance o título de bachillerato en Ingeniería aprobado. Experiencia • De 6 a 2 años de experiencia en procesos de industria médica. Conocimientos • Conocimiento en Software de diseño mecánico (SolidWorks, AutoCAD) (deseable). • Conocimientos en herramientas de resolución de problemas (DMAIC, RCA, A3, PDCA). • Experiencia en documentación técnica (SOP, IQ, OQ, PQ) (deseable). • Experiencia en técnicas de optimización de procesos (deseable). • Conocimiento básico en herramientas de mejora continua y resolución de problemas. Habilidades • Buena capacidad y actitud para adaptarse al cambio. • Habilidades para comunicarse de manera positiva y eficaz con todos los departamentos y el equipo Gerencial. • Habilidades en la resolución de problemas; pensamiento crítico y analítico. • Análisis estadístico (deseable). • Adaptabilidad para el aprendizaje continuo. • Disponibilidad para laborar en jornada extraordinaria.