About this role
Sie führen Prozessbeobachtungen sowie GEMBA Walks durch Sie übernehmen die fachliche QA-Oversight bei GMP-relevanten Änderungsprozessen des zu betreuenden Produktionsclusters Sie prüfen GMP-relevante Prozessschritte und Entscheidungen Sie sind Ansprechpartner bei auffälligen Ergebnissen des zu betreuenden Produktionsclusters Sie bewerten Events, Deviations und Reklamationen hinsichtlich möglicher Auswirkungen auf die Produktqualität Sie bewerten und verfolgen qualitätsrelevante Maßnahmen des zu betreuenden Produktionsclusters Sie arbeiten als QA Spezialist in der Freigabevorbereitung für Fertigarzneimittel und Bulkware mit Sie vertreten die QA-vor-Ort-Verantwortlichen des Produktionsclusters Verpackung Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Chemie, Biochemie oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Hochschulausbildung Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt in der pharmazeutischen Produktion oder Qualitätssicherung, mit Sie verfügen über gute Kenntnisse der Regularien zur guten Herstellungspraxis (GMP) Sie zeichnen sich durch ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Entscheidungsfähigkeit aus Sie überzeugen durch Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeit und eine selbstständige Arbeitsweise Sie verfügen über ausgezeichnete Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift