About this role
Technicien de Laboratoire Contrôle Fabrication h/f
Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !
Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.
Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :
Lieu : Sisteron
Contrat : 02/11/2026 au 20/04/2027
Rémunération : 2535,24€ brut mensuel+ primes
Horaires: Journée
Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique, connaissance GMP Outils et Techniques Scientifiques
Votre Mission :
- Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.
- Analyse, documentation et libération des lots A partir d'instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)
- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
- Enregistre et traite les échantillons
- Qualifie et calibre des équipements
- Gère des réactifs, des substances de référence
- Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Participe aux transferts analytiques
- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
- Effectue la double saisie et la vérification croisée
- Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
- En fonction de l'organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.
- Application des normes et BPF & gestion de la documentation
- Participe à la mise à jour de la documentation
- Propose et/ou rédige les procédures/consignes
- Applique les BPF
- Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients)
- Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité
- Applique les plans d'actions relatifs à son labo
- Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes
- Propose des modifications en vue d'améliorer les CRIS Contributions communes: HSE
- Respecte et fait respecter dans son labo les politiques HSE
- Contribue à l'élaboration des actions HSE (PASS)
- Participe à l'accueil sécurité du poste
- Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.)
Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !