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Clinical Biometrics Trainee (BARCELONA, B, ES, 08038) @ ESTEVE HEALTHCARE S.L.

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About this role

Desde 1929, ESTEVE está impulsada por un propósito claro: mejorar la vida de las personas. Con sede en Barcelona y presencia global, somos una compañía farmacéutica internacional con filiales en España, Portugal, Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Estados Unidos. Además, contamos con centros de producción de vanguardia en México y China que respaldan nuestra división global de fabricación a terceros (CMO). Estamos en un emocionante proceso de crecimiento y transformación, consolidándonos como una empresa líder en medicamentos altamente especializados, orientados a cubrir necesidades médicas no cubiertas. Nuestros valores esenciales guían cada uno de nuestros pasos: las personas son lo primero , la transparencia y la responsabilidad . Nuestro compromiso trasciende la fabricación de medicamentos. Nos dedicamos a crear un impacto positivo en las personas, en el medio ambiente y en cada aspecto de nuestra manera de hacer negocios. En ESTEVE , seguimos apostando por el desarrollo del talento y la incorporación de nuevos profesionales que quieran crecer en un entorno innovador e internacional. Actualmente, buscamos incorporar un/a Clinical Biometrics Trainee para nuestro equipo de Clinical Development , ubicado en Torre Esteve . ¿Cuál será tu misión? Dar soporte a las actividades de biometría clínica relacionadas con el diseño, la gestión de datos, el análisis estadístico y la elaboración de informes de ensayos clínicos y estudios post-autorización, contribuyendo al desarrollo de nuevos y productos ya establecidos a nivel internacional. Principales responsabilidades • Colaborar en la limpieza, gestión y revisión de datos para generar datasets listos para análisis clínicos. • Participar en el desarrollo de planes de análisis estadístico (SAP) y en la definición de endpoints y estimands. • Apoyar la programación estadística y el control de calidad de tablas, figuras y listados (TFLs) utilizando SAS y/o R. • Contribuir a la revisión de resultados y adquirir experiencia en la elaboración de Clinical Study Reports (CSRs) y documentación regulatoria. • Colaborar con equipos multidisciplinares como Pharmacovigilance, Regulatory Affairs y Medical Affairs, así como con partners externos (CROs). ¿Qué buscamos? • Grado o Máster en Estadística, Bioestadística, Matemáticas, Data Science, Bioinformática o disciplinas cuantitativas afines. • Conocimientos de SAS y/o R (se valorará SQL y Python). • Interés por la investigación clínica, el análisis de datos y el desarrollo farmacéutico. • Inglés fluido y buen nivel de español. • Una persona proactiva, organizada, con ganas de aprender y con espíritu colaborativo. ¿Te gustaría ser parte de nuestro camino para mejorar la vida de las personas? Únete a un equipo donde tu pasión puede marcar la diferencia.

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