About this role
Job Description:
Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.
Estamos en búsqueda de un(a) Quality Control Lead para unirse a nuestro equipo. La persona elegida será responsable de organizar las actividades de Control de Calidad (QC) y asignar recursos. Operar los equipos y servicios de prueba en el área de producción. Coordinar las inspecciones de Calidad de Recepción (Incoming Quality Control - IQC) de materiales en el área de recepción.
Turno disponible: Diurno 4x3 D- M
Funciones y Responsabilidades Esenciales
• Coordinar las actividades diarias de Incoming Quality Control (IQC), asignando recursos y distribuyendo el trabajo entre los Inspectores de Calidad. • Brindar soporte al Supervisor de Calidad mediante la capacitación, evaluación técnica y seguimiento del desempeño de los Inspectores de Calidad. • Asegurar el cumplimiento oportuno de la capacitación regulatoria y entrenamiento en el puesto para el personal de IQC. • Ejecutar las tareas asignadas por el Supervisor de Calidad o Ingeniería. • Abrir, investigar, dar seguimiento y cerrar reportes de no conformidad (NCR), apoyando el análisis de las causas. • Dar seguimiento a métricas de IQC y mantener actualizada la base de datos de equipos calibrados, aplicando conocimientos de metrología. • Coordinar auditorías del área de IQC (5S, Skip Lot, DocStar, entre otras) e inventarios físicos de materiales retenidos y de inspección. • Gestionar revisiones documentales en el sistema de control de documentos. • Colaborar con equipos multidisciplinarios para resolver problemas de calidad de complejidad básica e intermedia. • Realizar inspecciones, pruebas, ajustes y mantenimiento básico de equipos de inspección según los procedimientos establecidos. • Priorizar el cierre oportuno de inspecciones de materia prima y apoyar al Supervisor en la resolución de problemas del proceso de inspección. • Mantener el área de trabajo limpia y organizada, cumpliendo los procedimientos operativos estándar y el Sistema de Gestión de Calidad. • Promover el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y medio ambiente, asegurando que el personal complete las capacitaciones obligatorias y cumpla con las normas aplicables.
Educación y Experiencia:
• Bachillerato en Educación Media (secundaria completa). • mínimo 6 años de experiencia en el área de Calidad o en la industria de dispositivos médicos. • Conocimientos intermedios en el uso de computadoras personales, incluyendo correo electrónico, manejo básico de bases de datos, procesamiento de texto, hojas de cálculo, gráficos y otras aplicaciones de oficina.
Otras Habilidades:
• Comunicación asertiva y trabajo en equipo. • Capacidad para elaborar reportes e interpretar procedimientos y documentación técnica. • Habilidades de análisis y resolución de problemas. • Enfoque en la calidad, el servicio al cliente y la mejora continua. • Capacidad para organizar, priorizar múltiples tareas y manejar información confidencial.