About this role
- Organisation und Koordination komplexer klinischer Studien (Phase I-IV) - Erledigung aller administrativen Aufgaben - sorgfältige Studiendokumentation und Datenerfassung - Entgegennahme von Telefonaten - Bearbeitung des Fax- und E-Mail-Eingangs - Betreuung der Studienpatient*innen / -patienten - Durchführung von Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern - Pflege des Studienregisters - Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand - Vorbereitung und Begleitung von Audits - Kontakt mit externen kooperierenden Institutionen - Ausbildung zur Studienassistenz, zur Medizinischen Dokumentationsassistenz, zur/zum Medizinischen Fachangestellten, zur/zum Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder vergleichbare Ausbildung - Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien und Kenntnisse entsprechender Regularien - Sorgfältige und Strukturierte Arbeitsweise - Sie sind hochmotiviert, bringen Teamgeist mit und sind bereit sich in neue Themengebiete einzuarbeiten - Erfahrung im Umgang mit Standart-Software (Word, Excel, Outlook, Power Point, im Idealfall NEXUS, Orbis) - Flexibilität, Belastbarkeit - Beherrschung der englischen Sprache in Wort und Schrift