About this role
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein du département de validation analytique et sous la responsable du service, vous intégrerez le département Qualité du groupe pour les différents sites de production. Vos missions seront les suivantes :
• Approuver la documentation, les livrables de qualification et/ou validation • Ecrire les protocoles de validations analytiques • Assurer la mise en œuvre de la stratégie de validation et/ou qualification
• Coordonner la réalisation des fiches essais de qualification et/ou de validation • Définir les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements • Gérer les déviations ainsi que les écarts de validation. • Participer à la préparation des arrêts techniques et suit les opérations et conditions de reprise • Participer à la réalisation des PQR • Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts • Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet • Piloter les actions de Qualification et/ou Validation et en garantit le suivi
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous disposez d'une formation niveau BUT/Licence orientée Laboratoire ou vous êtes technicien supérieur laboratoire et vous avez une solide expérience en manipulation de techniques analytiques. Vous possédez une expertise en biochimie/immunologie. Vous possédez les compétences suivantes: - Rigueur - Travail d'équipe - Organisation et sens des priorisations
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
• Poste à pourvoir en CDI
• Horaire de journée
• Le poste peut être basé sur Lille/ Arras/Ulis
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport
• Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO
• Restaurant d'entreprise
• Tarif préférentiel pour un abonnement sportif