About this role
Mission principale : Vous rejoignez le département Assurance Qualité (QA) pour soutenir les activités de libération, réception et distribution de produits pharmaceutiques, tout en veillant au respect des normes GMP (Good Manufacturing Practices) et GDP (Good Distribution Practices). Vos responsabilités : Support administratif et opérationnel au département QA. Gestion et vérification de la documentation qualité : BMR, BPR, certificats d'analyse et de conformité. Préparation de dossiers et rapports liés aux activités GMP/GDP. Participation à la gestion du système qualité (QMS). Gestion des échantillons, standards, contrôles de packaging et sondes de température. Suivi des fournisseurs et collaboration avec différents départements. Contribution aux projets de développement et à l'amélioration continue. Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Connaissance des réglementations GMP/GDP. Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral et à l'écrit. Bonne maîtrise de Word, Excel, Outlook. Une expérience avec un système QMS digital est un atout. Personne rigoureuse, organisée, autonome, avec un bon esprit d'analyse et un excellent relationnel.