About this role
- Vorbereitung klinischer Studien in enger Zusammenarbeit mit unseren Studienärzt:innen - Betreuung und Begleitung unserer Studienpatient:innen - Planung und Koordination studienrelevanter administrativer und organisatorischer Abläufe - Organisation und Koordination von Diagnostik, Laboruntersuchungen und Probenversand - Studiendokumentation, insbesondere in elektronischen Datenbanken (eCRF), sowie Pflege unserer internen Studiendatenbanken - Kommunikation und Zusammenarbeit mit internen und externen Kooperationspartner:innen - Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen, Schulungen, Monitorbesuchen und Behördeninspektionen - Abgeschlossenes Studium der Biologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs bzw. eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in (GuK) - Erfahrung in klinischen Studien oder eine Qualifikation als Study Nurse / Studienassistenz ist wünschenswert, aber keine Voraussetzung - GCP-Kenntnisse sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung - Medizinisches bzw. naturwissenschaftliches Fachverständnis und Interesse an klinischer Forschung - Kommunikationsstärke und organisatorisches Geschick - Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise sowie Freude an der Zusammenarbeit im Team - Sehr gute Deutschkenntnisse, idealerweise gute Englischkenntnisse sowie gute EDV-Kenntnisse (MS Word und Excel)