About this role
Ihre Vorteile: - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung sowie Weiterentwicklung des MSAT-Teams - Verantwortung für den Technologietransfer biopharmazeutischer Prozesse an den Produktionsstandort - Planung und Begleitung von Process Validation (PV), Continued Process Verification (CPV) sowie Prozessoptimierungen - Technische Betreuung von Kundenprojekten und Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen, Audits und Inspektionen - Unterstützung der GMP-Produktion bei Deviations, Change Controls und technischen Prozessbewertungen - Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen, unter anderem Produktion und Business Development Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, idealerweise Master oder Promotion - Fundierte Berufserfahrung in einem GMP-regulierten biopharmazeutischen Umfeld - Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams - Fundierte Kenntnisse in Process Validation, CPV und Technologietransfer - Gute Kenntnisse im Bioprocess Engineering, insbesondere Fermentation und Chromatographie - Erfahrung mit GMP-Dokumentation und regulatorischen Anforderungen - Ausgeprägte Kommunikations-, Projektmanagement- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten - Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise mit statistischer Software wie JMP Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.