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(Junior) Global Supplier Qualification & Inspections Manager (m/w/d) (Iserlohn, NW, DE, 58638) @ MEDICE

Iserlohn, NW, DE, 58638OnsiteFull-time
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About this role

Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Du begeisterst Dich für Qualität, internationale Zusammenarbeit und regulatorische Fragestellungen? Dann werde Teil unseres Quality-Teams und gestalte die Qualifizierung und Weiterentwicklung unserer globalen Lieferanten aktiv mit. In dieser vielseitigen Rolle arbeitest Du an Supplier Quality-, Audit- und Compliance-Themen mit und trägst dazu bei, höchste Qualitätsstandards entlang unserer Lieferkette sicherzustellen. Dein Beitrag zu Qualität und Compliance: Qualifizierung, Bewertung und Betreuung nationaler und internationaler Lieferanten sowie Dienstleistereinschließlich regelmäßiger Lieferantenbewertung im GMP-regulierten Umfeld Unterstützung bei der Sicherstellung der Lieferkettenintegrität und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen entlang der globalen Supply Chain Mitwirkung bei der Überwachung und Pflege qualtiätsrelevanter Nachweise, Zertifikate und Lieferantendokumentationen Planung, Vorbereitung und Begleitung von Lieferanten-, Kunden- und Behördenaudits sowie Unterstützung bei Inspektionen Mitarbeit bei internen Audits und Selbstinspektionen mit perspektivischer Weiterentwicklung zum Lead Auditor Durchführung von Risikoanalysen und Bewertungen von Roh- und Hilfsstoffen unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen Nachverfolgung von Auditfeststellungen, CAPA-Maßnahmen und Lieferantenmaßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Qualitätsstandards Mitwirkung bei Product Quality Reviews (PQR) sowie der Analyse und Aufbereitung relevanter Qualitätskennzahlen und Qualitätsdaten Erstellung, Pflege und Überprüfung qualitätsrelevanter Dokumentationen, SOPs und weiterer Unterlagen des Qualitätsmanagementsystems Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen wie Einkauf, Qualitätskontrolle und Produktion sowie internationalen Geschäftspartnern Aktive Mitwirkung an der Weiterentwicklung von Qualitäts-, Audit- und Compliance-Prozessen Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie, des Chemie- oder Biochemieingenieurwesens oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Herstellung innerhalb der Pharmaindustrie von Vorteil Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sowie Interesse an regulatorischen Fragestellungen Verständnis für Qualitätsprozesse und Compliance-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Lernbereitschaft Darauf kannst du dich freuen Ein spannendes internationales Qualitätsumfeld mit vielfältigen Schnittstellen Die Möglichkeit, sich schrittweise zum Auditor bzw. Lead Auditor weiterzuentwickeln Eigenverantwortliche Aufgaben mit hohem Einfluss auf Qualität und Compliance Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Ein engagiertes Team mit offener Zusammenarbeit und kurzen Entscheidungswegen Hinweis: Die Stelle eignet sich sowohl für Berufseinsteiger:innen mit erster Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld als auch für Kandidat:innen mit erster Berufserfahrung im Bereich Quality Management oder Supplier Qualification. Ansprechpartner Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir. Deine Ansprechpartnerin ist Nicole Davids

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