About this role
Resumo do trabalho Atuação focada na execução de treinamentos e integrações de qualidade, inspeções mensais fabris para garantia da conformidade com cGMP/BPF e acompanhamento de ações. O suporte inclui o preenchimento de documentações legais para clientes, qualificação de fornecedores, além da elaboração de batch records e certificados de análise. Responsável também pela gestão, organização, revisão e promoção do uso correto de todos os documentos da qualidade. Deveres e responsabilidades essenciais Programar e executar os Treinamentos Relacionados à qualidade3, incluindo Integrações de novos Funcionários. Realizar as inspeções mensais na área fabril para verificar a conformidade com o CGMP/BPF e realizar acompanhamento das Ações Definidas. Preencher e Enviar questionários e documentações legais da empresa para clientes, quando aplicável e solicitado pelos mesmos. Auxiliar na qualificação de fornecedores e prestadores de serviços cujas atividades tenham impacto na qualidade do produto. Auxiliar na elaboração de batch records e certificados de produtos acabados. Zelar pela manutenção de documentos, mantendo-os prontamente identificáveis e recuperáveis. Realizar o Levantamento da necessidade de revisão dos documentos da qualidade, verificando se são seguidos e promovendo a utilização dos mesmos de maneira correta Educação Formação superior em Fármácia, Química, Engenharia, Biologia ou formação técnica nessas áreas. Requisitos Inglês avançado Experiência com GMP Experiência tento contato com a área de operações Experiência com auditoria interna