About this role
Onze klant is een internationale speler gespecialiseerd in hoogwaardige procesinstallaties en oplossingen voor onder meer de farmaceutische , chemische en voedingsindustrie . Voor de vestiging in Halle zijn we op zoek naar een Documentation Engineer die een sleutelrol speelt in kwaliteits- en validatieprocessen. Opstellen van technische documentatie zoals handleidingen, werkinstructies, onderdelenlijsten en projectdossiers. Uitwerken van documentatie voor commissioning , IQ , OQ , CSV en risicoanalyses . Verantwoordelijk voor de opvolging van documentatie- en validatietrajecten binnen productieomgevingen en bij klanten. Nauwe samenwerking met projectingenieurs , kwaliteitsteams en eindklanten binnen een internationale context. Waken over een correcte toepassing van kwaliteitsnormen , procedures en regelgeving binnen gereguleerde industrieën. Wij zoeken een nauwkeurige , analytische en kwaliteitsbewuste professional die energie haalt uit het structureren en beheren van technische documentatie. Beschikt over een technische bachelor- of masteropleiding of gelijkwaardige ervaring. Minstens 2 jaar relevante werkervaring binnen een technische of gereguleerde omgeving. Sterke analytische vaardigheden gecombineerd met een klantgerichte mindset . Goede kennis van Nederlands en Engels , zowel mondeling als schriftelijk. Vlot gebruik van MS Office toepassingen zoals Word , Excel en Outlook . Kennis van GMP , GAMP en de farmaceutische sector is een belangrijke troef. Grote aandacht voor kwaliteit , detail , structuur en procesoptimalisatie .