About this role
Universitätsklinik für Radioonkologie, Studienzentrale Aufgaben - Organisation, Durchführung und Koordination klinischer Studien unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärztinnen/-ärzten - Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit allen Fachdisziplinen - Ansprechperson für internationale Sponsoren, wissenschaftliche Kooperationspartner, Behörden und Ethikkommissionen bei inhaltlichen und regulatorischen Fragen - Selbstständige Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, hauptsächlich in elektronischen Datenbanken, sowie sorgfältige Führung, Verwaltung und Archivierung von Prüfarztordnern, CRFs und studienbezogener Korrespondenz - Rechnungsstellung - Unterstützung der QM-Beauftragten in Kooperation mit dem ZKS - Selbstständiges und eigenverantwortliches Erstellen und Aktualisieren von Datenbanken und Patientendaten - Vorbereitung und Nachbereitung von Zertifizierungen und Monitoringbesuchen - Betreuung von Patientinnen / Patienten und deren Angehörigen Profil - Abgeschlossene Qualifikation als Studienassistentin / Studienassistent - Sehr gute EDV-Kenntnisse in MS Office, SAP-Kenntnisse wünschenswert - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit - Zuverlässigkeit, Belastbarkeit und Empathie im Umgang mit Tumorpatientinnen/-patienten - Strukturierte Arbeitsweise und Organisationstalent - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Patientenbetreuung, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Organisation