About this role
Responsabilità: Analizzare le principali famiglie di prodotti radiofarmaceutici, biologici e farmaceutici avanzati Valutare le criticità legate a shear stress, pressione, filtrazione, adsorbimento, sedimentazione, bolle e rischio di contaminazione. Confrontare tecnologie di dispensazione quali micropipettatore, pompa peristaltica, pompa siringa, sistemi time-pressure, trasferimento con gas inerte e tecnologie low-shear. Sviluppare matrici di compatibilità prodotto-processo-tecnologia. Supportare la definizione di un piano sperimentale con eventuale laboratorio esterno qualificato. Mantenere aggiornato il Risk Register di progetto e partecipare alle review periodiche. Collaborare alla definizione di piani sperimentali e alla raccolta di evidenze tecnico-scientifiche per supportare le decisioni di sviluppo prodotto. Mansioni: Analizzare letteratura scientifica, linee guida GMP e documentazione tecnica di riferimento. Studiare le caratteristiche delle principali categorie di radiofarmaci, biologici, ATMP e prodotti farmaceutici avanzati. Valutare differenti tecnologie di dispensazione asettica (pompe peristaltiche, pompe siringa, micropipettatori, sistemi time-pressure e tecnologie low-shear). Sviluppare matrici comparative e di compatibilità tra prodotti, processi e tecnologie. Partecipare alla definizione di protocolli sperimentali e all'eventuale interazione con laboratori esterni qualificati. Monitorare e aggiornare la documentazione tecnica e il registro dei rischi di progetto. Studi-Corsi di Formazione: Laurea magistrale in Scienze Biomolecolari, Genomiche e Cellulari o percorso equivalente. Formazione di base in biologia molecolare, colture cellulari, genomica, proteomica o biotecnologie. Competenze Tecniche: Conoscenza delle tecniche di laboratorio in ambito biologia e genetica molecolare. Capacità di analisi e interpretazione della letteratura scientifica e della documentazione tecnico-regolatoria. Capacità di elaborare matrici tecnico-scientifiche, report e analisi comparative. Interesse per tecnologie di dispensazione, sistemi single-use, trasferimento fluidi e sviluppo di processi farmaceutici avanzati Esperienza nello sviluppo di prodotti e nella gestione di progetti. Familiarità con le Good Manufacturing Practice (GMP) e normative in ambito farmaceutico e radio-farmaceutico. Conoscenza dei sistemi operativi Windows e delle loro applicazioni. Buona conoscenza del pacchetto Office di Microsoft (Word, Excel, Power Point, Outlook) Buona conoscenza dell’applicativo MS Project. Competenze Relazionali: Capacità di lavorare in collaborazione con team inter-funzionali; Buone capacità comunicative interpersonali, verbali e scritte; Forti capacità organizzativa e nella gestione del tempo; Competenze Linguistiche: Inglese: buona/ottima Esperienza: Non richiesta Cosa Offriamo: Tipologia: Tirocinio extracurriculare Durata: 6 mesi Rimborso spese: compreso tra € 500 e € 700 mensili, definito in base al titolo di studio e al percorso formativo Benefit: mensa aziendale