About this role
Weitere Berufsbezeichnung: Senior Scientist HPLC / GC; Projektmanager Pharmaanalytik; Wissenschaftlicher Mitarbeiter Pharmaanalytik Stellenbeschreibung: Als Senior Scientist Analytische Chemie (m/w/d) übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb unserer Analytischen Chemie. Abhängig von Ihrem fachlichen Schwerpunkt und Ihrer Erfahrung verstärken Sie unser Team HPLC oder GC. Ein wesentlicher Schwerpunkt der Position liegt neben der instrumentellen Analytik auf der eigenverantwortlichen Steuerung komplexer Kundenprojekte. Ein wachsender Teil unserer nationalen und internationalen Projekte kommt aus der Pharma- und Radiopharmaindustrie. Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere: - wissenschaftliche und organisatorische Leitung komplexer nationaler und internationaler Kundenprojekte - wissenschaftliche Beratung unserer Kunden zu analytischen, regulatorischen und methodischen Fragestellungen - Planung und Steuerung von Terminen, Ressourcen und Arbeitspaketen sowie Koordination interner und externer Projektbeteiligter - frühzeitige Identifikation und Bearbeitung von Projektrisiken sowie Sicherstellung von Qualität, Terminen und Kundenerwartungen - Entwicklung, Etablierung und Optimierung komplexer analytischer Verfahren im Bereich HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS - wissenschaftliche Verantwortung für Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen - Bewertung von Analysenergebnissen und komplexen wissenschaftlichen Fragestellungen - Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente wie Validierungspläne und -berichte, SOPs sowie OOS-/OOX-, Abweichungs- und Change-Control-Dokumentationen - Anwendung relevanter regulatorischer Vorgaben und Leitlinien, z. B. ICH, Ph. Eur. und USP - Unterstützung bei Audits und Inspektionen - Weiterentwicklung analytischer Technologien, Methoden und Prozesse - fachliche Unterstützung und Coaching von Wissenschaftlern und Projektmanagern - Unterstützung bei Routinearbeiten in der analytischen Chemie bei hoher Auslastung oder besonders anspruchsvollen Fragestellungen - Verantwortung für Requalifizierung, regelmäßige Überprüfung und Wartung relevanter Analysegeräte - Arbeit mit radioaktiven Proben im Rahmen radiopharmazeutischer Kundenprojekte Anforderungen / Bewerberprofil Sie passen gut zu uns, wenn Sie folgende Voraussetzungen mitbringen: - abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Fachrichtung - idealerweise Masterabschluss oder Promotion - mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder vergleichbaren analytischen Chemie - sehr gute Kenntnisse in mindestens einem unserer analytischen Schwerpunkte HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS - Erfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden - praktische Erfahrung in der eigenverantwortlichen Leitung größerer oder komplexer wissenschaftlicher bzw. analytischer Projekte - sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und relevanter pharmazeutischer Regelwerke - Erfahrung in der professionellen Kundenkommunikation und wissenschaftlichen Beratung - ausgeprägtes analytisches und lösungsorientiertes Denken - Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu strukturieren und zu steuern - Freude an fachlicher Anleitung, Wissenstransfer und Mentoring - sicherer Umgang mit MS Office sowie Labor- und Analysesoftware - sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft, im Rahmen radiopharmazeutischer Projekte auch mit radioaktiven Proben bzw. Aktivität zu arbeiten Von Vorteil, aber keine Voraussetzung: Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Stoffen, in der Radiopharmazie oder im Strahlenschutz. Vergütung Die Position ist entsprechend unserem transparenten CUP-Entgeltmodell in die Entgeltgruppe 14 eingruppiert. Das Einstiegsgehalt beträgt 4.972,50 € brutto pro Monat bei Vollzeit. Nach erfolgreicher Einarbeitung und vollständiger Erfüllung der Anforderungen der Senior-Position beträgt das Zielgehalt 5.167,50 € brutto pro Monat. Dies entspricht einem Jahresgrundgehalt von 59.670 € bis 62.010 € brutto bei zwölf Monatsgehältern. Was wir bieten - unbefristete Vollzeitstelle in einem spezialisierten pharmazeutischen Auftragslabor - anspruchsvolle nationale und internationale Pharma- und Radiopharma-Projekte - hoher fachlicher Gestaltungsspielraum - kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien - individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - flexible Arbeitszeiten - hybrides Arbeiten, soweit es die jeweilige Tätigkeit ermöglicht - 30 Tage Urlaub - vollständige Übernahme von Kita-Betreuungskosten im Rahmen unserer betrieblichen Regelungen - betriebliches Gesundheitsmanagement - betriebliche Altersvorsorge - BikeLeasing - kostenlose Parkplätze und gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr - Kaffee, Tee, Wasser sowie Obst und Gemüse Über uns Die CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH ist ein spezialisiertes Auftragslabor für komplexe pharmazeutische Analytik mit Sitz in Radeberg bei Dresden. Wir begleiten Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Entwicklung, Zulassung und Qualitätskontrolle moderner Arzneimittel. Zu unseren besonderen Kompetenzfeldern gehört die Analytik komplexer pharmazeutischer und radiopharmazeutischer Produkte. Unser Anspruch: Leading the way in Complex Pharmaceutical Analysis. Bewerbungsunterlagen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unseren Online-Bewerbungsprozess. Besonders interessieren uns Ihr Lebenslauf sowie Informationen dazu, welche komplexen analytischen oder pharmazeutischen Projekte Sie bisher verantwortlich begleitet haben. Eine zusätzliche Gehaltsvorstellung ist nicht erforderlich, da die Vergütung für diese Position transparent nach unserem CUP-Entgeltmodell festgelegt ist. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung