About this role
Vil du spille en central rolle i driften og udviklingen af steril lægemiddelproduktion i den kommende Region Øst? Region Hovedstadens Apotek søger 1 erfaren GMP supporter til Drift Support teamet i vores SSP (Steril Serie Produktion). Rollen er for dig, der trives med blandede GMP-opgaver i alsidig hverdag, samt implementering af løbende forbedringer. Du bliver en del af Drift Support bestående af 15 engagerede medarbejdere i Herlev og 4 tilsvarende i Roskilde. Teamet er bredt funderet på faglighed og erfaring, og det er derfor vigtigt du kan tilpasse dig i et team med mange forskellige personer. Dit primære arbejdssted vil blive i Herlev, men det må forventes at der efter den 1/1-2027 kan komme arbejdsperioder i Roskilde afdelingen. Steril-produktionen omfatter 2 sterilområder med flere produktionslinjer, hvor der produceres sterile lægemidler i ampuller, hætteglas og infusionsbeholdere. Region Hovedstadens Apotek fremstiller ca. 20 % af alle lægemidler, der anvendes på hospitalerne i Region Hovedstaden, samt leverer al medicin til Grønland og Færøerne. I sterilproduktionen produceres årligt ca. 2,5 mio. enheder fordelt på ca. 100 produkter, hvoraf flere er kritiske og uden alternative leverandører. Rollen som GMP-supporter indeholder f.eks. opgaver inden for: Daglig/ugentlig review af batch dokumentation Data opsamling og afrapportering af trenddata for f.eks. vand og hygiejne monitorering Udarbejde afvigelser relateret til produktionen Udarbejdelse af CAPA for at sikre implementering af forbedringer i produktionen Opdatering og udarbejdelse af Instruktioner til produktionen Deltage i systematisk problemløsning Understøtter udvikling af GMP-niveau i produktionen ved Intern undervisning og dialog med ansvarshavende farmaceuter og operatører. Faglig sparring med kollegaer i eget team og driften Vi forestiller os, at du har en baggrund som: Bioanalytiker Procesoperatør Procesteknolog Mejerist Farmakonom Laborant For at passe ind i stillingen er det vigtigste dog at du kommer med en solid erfaring inden for GMP, gerne erfaring med arbejde i klassificerede områder samt god teknisk forståelse. Du arbejder pragmatisk, praksisnært og trives i en hverdag hvor du skal kunne samarbejde på tværs af hele organisationen. Du tager ansvar, kan arbejde selvstændigt og forstår forskellen på det teoretisk rigtige, og det der fungerer i driften. Vi tilbyder: • En central position i en vigtig samfundsopgave • Høj faglighed og ordentlige rammer • Betalt frokostpause • Attraktive medarbejdertilbud, herunder god kantine og motionsfaciliteter Ansættelsesvilkår Stillingen er tidsbegrænset i første omgang til 3 år. Vi ønsker opstart hurtigst muligt. Løn-og ansættelsesvilkår Ansættelse sker i henhold til nedenstående overenskomst. Startlønnen kan variere afhængigt af din anciennitet, erfaring, uddannelse samt arbejdsstedets geografiske placering. Overenskomster: Overenskomst for Ikke-ledende personale på Sundhedskartellets område 32.17.1 Overenskomst med Teknisk Landsforbund inden for byggeri, miljø og energi 33.11.1 Overenskomst for Specialarbejdere, faglærte gartnere, faglærte brolæggere, faglærte struktører, faglærte murere og instruktører/holdledere m.fl. ansat i regioner - 34.03.1 Stillinger: Bioanalytiker Procesoperatør Procesteknolog Farmakonom Laborant Udover startlønnen kan du have: ret til tillæg efter lokale forhåndsaftaler ret til særydelser, fx tillæg for aften-, nat- og weekendarbejde mulighed for at forhandle individuelle tillæg afhængigt af stillingen samt din erfaring og dine kvalifikationer Ansøgningsprocedure Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte afdelingsleder Pernille Stisen på tlf. 21519754 Ansøgningsfrist er den 15. september 2026. Ansøgninger behandles løbende.