About this role
Als QC Analist ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren en rapporteren van routinematige chemische en/of biologische testen, met als doel te garanderen dat farmaceutische producten voldoen aan de geldende cGMP-richtlijnen. Na een opleidingsperiode: Voer je labo-analyses uit (chromatografisch en/of niet-chromatografisch) ter ondersteuning van productvrijgave Analyseer en interpreteer je resultaten en rapporteer je deze correct Zorg je voor een nauwkeurige en conforme documentatie volgens cGMP/GLP richtlijnen Werk je met systemen zoals LIMS en andere labo-software Draag je actief bij aan kwaliteit, veiligheid en continue verbetering binnen het labo Houd je jouw kennis van procedures, regelgeving en veiligheid up-to-date Je komt terecht in een labo met meerdere gespecialiseerde teams, waar je samenwerkt met collega-analisten en begeleid wordt door een coördinator. Afdelingen: We zoeken QC Analisten voor verschillende teams: Microbiologisch labo (dagdienst) Technieken: HPLC, ELISA, Slot Blot Chemisch labo (vaste nacht) Analyses: pH, osmolariteit, UV, dichtheidsmetingen, PC-testen Opstart in vroege/late shift (2 tot 3 maanden), daarna vaste nacht Werkweek van zondagavond tot vrijdagochtend Chemisch labo (vroege/late shift) Gelijkaardige analyses in een dynamische omgeving Bachelor in farmaceutische wetenschappen, chemie of (bio)laboratoriumtechnologie Ervaring in een GMP-omgeving is vereist Kennis van LIMS en MS Office (ervaring met Empower is een plus) Nauwkeurig, kwaliteitsgericht en sterk in probleemoplossing Flexibel, stressbestendig en communicatief Goede kennis van Nederlands en Engels