About this role
Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning. Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala. Start omgående.
Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi.
Arbetsuppgifter: Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet.
Du kommer även att arbeta med: • Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar • Initiera och utreda incidenter och event • Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar • Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar • Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen • Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat • Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov • Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen • Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen • Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning
Kvalifikationer: • Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning • Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet • Minst 5 års erfarenhet inom QC • Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1) • Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2) • Goda PC-kunskaper
Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete.
Ansökan: Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826
we take you further