About this role
CONTEXTE Le projet MIR NeuroPhysio DoC, porté par le Pr Benjamin Rohaut (Neuro-ICU, Pitié-Salpêtrière) et le Pr Lionel Naccache (Neurophysiologie, Pitié-Salpêtrière), s'inscrit dans le cadre de l'activité de recherche clinique en du laboratoire PICNIC de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Ce projet vise à renforcer la collaboration entre les équipes cliniques (MIR Neuro et Neurophysiologie) et de recherche (PICNIC lab) pour améliorer la prise en charge des patients atteints de troubles de la conscience (DoC), tels que l'état végétatif/syndrome d'éveil non réactif (VS/UWS) et l'état pauci-relationnel (MCS). L'ARC jouera un rôle clé dans la coordination des activités cliniques et de recherche en MIR Neuro. Ce projet représente une opportunité unique de contribuer à des avancées majeures dans la compréhension et la prise en charge des troubles de la conscience, mais aussi de la prise en charge des patients de neuroréanimation, tout en s'inscrivant dans un environnement dynamique et collaboratif. MISSIONS PRINCIPALES Sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale l'ARC sera chargé de mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux de recherche, ainsi que des missions suivantes : Établissement/actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) Information à des tiers (patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité Organisation de la vérification des données en vue des monitorings Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.) Suivi des événements indésirables Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage) Organisation logistique de réunion autour des thématiques de recherche, courriers patients Remise puis analyse de questionnaires patients (qualité de vie) +/- appel et relance patient si nécessaire Création ou implémentation de base de données type Excel et REDCap Polyvalence, esprit multitâche, multi compétence. Profil recherché Diplôme en recherche clinique Minimum une année d'expérience en tant qu'ARC Savoir : Connaissances scientifiques et/ou médicales adaptées à la Recherche Clinique dans le domaine de la Santé Réglementation liée à la Recherche Clinique, et extensivement celle spécifique à l'Informatique et aux Libertés Ethique médicale Procédures des essais cliniques, organisation et outils de suivi des essais cliniques Organisation et fonctionnement interne de l'hôpital Maîtrise de l'anglais écrit Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, Power Point) Maîtrise des outils spécifiques utilisés pour la gestion des essais cliniques (ex. : REDCap, ClinTrial). Savoir-faire : Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé (ORBIS et Metavision) Classer des données, des informations, des documents de diverses natures Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations Savoir-être : Rigueur et conscience professionnelle Capacité organisationnelle Force de proposition Capacité d'adaptation et disponibilité Travail en équipe Compétences relationnelles L'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes forme de discrimination.