Now hiring

MQ TECHNICIAN II (Heredia, H, CR, 14650) @ TE Connectivity

Heredia, H, CR, 14650OnsiteFull-time
Apply with ResuMinder

Opens on the employer's site

About this role

En TE podrás desarrollar a tu potencial trabajando junto a personas con experiencias en industrias y carreras profesionales muy diversas con el fin de crear un mundo más seguro, sostenible y conectado. Descripción del puesto Es responsable de garantizar que todos los productos y procesos en la organización cumplan con los estándares de calidad establecidos, así como con los requisitos regulatorios aplicables a la industria. Este papel implica la implementación de sistemas de gestión de calidad, la realización de auditorías de línea, la gestión de no conformidades de producto en proceso, y la colaboración estrecha con losequipos de manufactura y operaciones para asegurar la excelencia en la calidad del producto en proceso y final. El objetivo del puesto es contribuir al desarrollo y mejora continua de los procesos de fabricación y control de calidad de productos médicos que cumplan o excedan las expectativas de los clientes y los reguladores, garantizando la seguridad y eficacia de los productos. Responsable de cumplir y acatar con los criterios de EHS, calidad y TEOA del producto bajo el marco de las especificaciones del cliente y de los procedimientos internos de TE Requisitos del puesto TAREAS Y RESPONSABILIDADES Desarrollar sus tareas de forma independiente, pero con supervisión de la jefatura inmediata. Desarrollar e implementar procesos de acuerdo con el Sistema de Calidad, en apoyo de los requisitos del negocio, trabajando estrechamente con los líderes de Calidad del sitio. Participar activamente en los Tier 1 realizados por manufactura y reportar temas de calidad que impacten directamente el producto, sistema o cultura de calidad. Realizar actividades de inspección de producto en proceso y producto final. Registrar los controles realizados y elaborar informes. Leer e interpretar planos y especificaciones, incluidas las especificaciones de clientes y proveedores. Revisar procedimientos, instrucciones, estándares visuales, entre otros de todo el ciclo de producción para asegurarse de que sea eficiente y cumpla con las normas. Participar en conversaciones con representantes de calidad, ingeniería, producción. Asegurar la aplicabilidad de las políticas, procedimientos y objetivos actuales de calidad, manteniéndose informado sobre las últimas actualizaciones / modificaciones relacionadas con las normas y regulaciones pertinentes. Participar activamente en las investigaciones de NC, CAPA o Quejas en conjunto con el ingeniero o técnico de calidad y el Core team. Planificar en actividades de equipo para facilitar los cambios en el sistema de calidad. Realizar capacitaciones en el sitio, cuando sea necesario. Cumplir con el código de conducta, las políticas y las prácticas de la compañía. Demostrar habilidades informáticas con Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint y otros). Implementar y mantener sistemas de gestión de calidad conforme a las normativas y otras aplicables en la industria médica. Realizar auditorías de línea en manufactura como parte del proceso de preparación deauditorías externas a la empresa por parte de organismos reguladores y clientes. Trabajar en conjunto con equipos de desarrollo de productos y manufactura en el soporte de mediciones durante el proceso de manufactura para asegurar la calidad desde la concepción del producto hasta su lanzamiento al mercado. Investigar, analizar y resolver problemas de calidad en conjunto con el ingeniero o técnico decalidad del área, para la implementación de acciones correctivas y preventivas efectivas. Gestionar la documentación y registros de calidad, asegurando su integridad y cumplimiento regulatorio. Contribuir a la formación y concientización sobre calidad dentro de la organización. Monitorear indicadores de calidad y comunicar en los Tier 1 de las áreas. Cómo debería ser tu experiencia: REQUISITOS DE COMPETENCIA Bachillerato en educación media completado. Técnico o Diplomado de calidad. (Puede ser estudiante activo) Conocimiento en MS Office. Experiencia demostrable en un entorno de fabricación regulado como MQ Technician o en un puesto relacionado 1 año de experiencia mínima. Disponibilidad para trabajar en el TURNO A HABILIDADES Comunicación. Orientación a la Calidad. Crear un Ambiente de Confianza. Colaboración. Estándares de Trabajo Competencias Valores: Integridad, responsabilidad, Inclusión, innovación, trabajo en equipo

Ready to apply?

Install the ResuMinder extension and we'll auto-fill the application in seconds — no rewriting.

See how your CV scores