About this role
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit über 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!
Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als Process Lead / Senior Scientist I/II Parenteral Manufacturing Sciences (Product Development Science & Technology PDS&T) Prozessentwicklung (all genders)
In dieser Roll arbeitest Du gemeinsam mit einem exzellent ausgebildeten, hochmotivierten Team von Wissenschaftlern an der Entwicklung von Herstellungsprozessen für parenterale biotechnologische Arzneimittel und an einigen von AbbVies wichtigsten Pipeline-Projekten (z.B. monoklonalen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten und neuartigen Molekültypen). Du bist Experte für ausgewählte Fachthemen im Bereich Prozessentwicklung und entwickelst dafür Standardansätze nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen weiter. Du wirst Teil eines hochqualifizierten, engagierten Teams in PaMS.
Konkret bedeutet das:
Wissenschaftliche und fachliche Leitung der Entwicklung von Herstellprozessen für neue parenterale Arzneimittel als projektverantwortlicher Process Lead (speziell flüssige Darreichungsformen biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe in Vials, Spritzen oder Cartridges sowie Lyophilisate) in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären TeamsPlanung, Durchführung und Dokumentation von wissenschaftlich-technisch fundierten Laborexperimenten sowie Herstellung technischer Chargen zur Prozess- und ProduktentwicklungEnge Zusammenarbeit mit der R&D Prozessentwicklung zur Übernahme von Produkten und Prozessen aus der frühen klinischen EntwicklungsphaseEnge Zusammenarbeit mit den Herstellstandorten und Projektteams sowie Vor-Ort-Unterstützung als Prozessexperte beim Transfer der Herstellprozesse zu kommerziellen Herstellungsstandorten (initialer und kommerzieller Transfer). Außerdem Bereitstellung von Vorschläge zur Prozessoptimierung sowie Unterstützung bei späteren ProzessanpassungenErarbeitung von Standardansätzen für die Prozessentwicklung unter wissenschaftlichen, regulatorischen und prozessökonomischen Gesichtspunkten, dabei Abstimmung gemeinsamer Ansätze in der globalen OrganisationSicherstellung der wissenschaftlichen Exzellenz der Entwicklungsansätze und Herstellprozesse und Repräsentation im internen und externen ArbeitsumfeldRepräsentation und Vertretung der Projekte im internen und externen ArbeitsumfeldMitarbeit bei der Automatisierung von Arbeitsprozessen und Digitalisierung der Datenverarbeitung innerhalb der ArbeitsgruppeSicherstellung einer Good Scientific Practices (GSP) bzw. Good Manufacturing Practices (GMP)- konformen Dokumentation sowie Mitwirkung bei der Erstellung regulatorischer ZulassungsdokumenteVerantwortlichkeit für definierte Geräte im Laborbereich von PaMS, Sicherstellung der erforderlichen Wartung, Dokumentation und BenutzerschulungenMitarbeit bei der Einarbeitung von neuen Mitarbeitenden, Betreuung von Praktikant/innen und wissenschaftlichen ArbeitenEinhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien So machst Du den Unterschied:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium der Pharmazie/Biologie/Biotechnologie/Chemie/Verfahrenstechnik oder verwandter Bereiche, bevorzugt mit Promotion und mindestens 2 Jahre Berufserfahrung oder Masterabschluss und mindestens 8 Jahren BerufserfahrungMehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelentwicklung oder -herstellung, bevorzugt von biotechnologischen ProduktenAusgeprägtes technisches und pharmazeutisches Verständnis für Herstellprozesse von parenteralen ArzneimittelnVerständnis für relevante wissenschaftliche Literatur und die Fähigkeit, theoretisches Wissen zur praktischen Problemlösung im Fachbereich einzusetzenSichere wissenschaftliche Kommunikations- und PräsentationsfähigkeitenInteresse an Themen der Digitalisierung; Erfahrung mit Data Management ist ein PlusAusgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Wie wir gemeinsam Großes bewegen
mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannstmit einer offenen Unternehmenskulturmit einer attraktiven Vergütungmit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *inmit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balancemit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammenmit betrieblichen Sozialleistungenmit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisationmit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeitenmit einem starken, internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum „Great Place to Work“ gewählt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilität zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewährleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmäßig etwas zurückzugeben. Wir engagieren uns für Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) – das ist von grundlegender Bedeutung für uns. Dazu gehört die Wertschätzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der würdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zählt Dein individueller Beitrag – Hilf uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an [email protected]. Wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Der Teilzeitumfang umfasst mindestens 80%.
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.