About this role
Het bedrijf is gespecialiseerd in de assemblage, etikettering en secundaire verpakking van farmaceutische producten, met een sterke focus op injecteerbare geneesmiddelen zoals voorgevulde spuiten, injectiepennen, autoinjectoren en flacons (vials). Daarnaast biedt het verpakkingsontwerp, serialisatie, gekoelde opslag en logistieke ondersteuning, zodat farmaceutische producten veilig en volgens de geldende kwaliteits- en GMP-richtlijnen wereldwijd kunnen worden gedistribueerd. De vestiging in Hamont-Achel fungeert als een Europees expertisecentrum voor complexe verpakkingsoplossingen binnen de farmaceutische sector. Jobomschrijving Wat ga je doen? Zorgdragen voor een tijdige, nauwkeurige en efficiënte afhandeling van inkomende, uitgaande en opgeslagen goederen Verantwoordelijk voor een correcte levering aan zowel interne als externe klanten Toezicht houden op alle magazijn- en logistieke activiteiten zoals planning, voorraadbeheer, transport, opslag en douaneformaliteiten Adviseren over optimalisaties, verbeterprocessen en implementaties Uitvoeren van risicoanalyses bij nieuwe projecten en op vraag van de klant Aansturen, coachen en begeleiden van het magazijnteam Coördineren van het beheer, de afvoer en de verkoop van buiten gebruik gestelde machines, Utilities en MRO-goederen in samenwerking met Engineering en Technical Services Beheren van contacten, contractafspraken en samenwerking met externe logistieke dienstverleners Initiëren en coördineren van magazijnprojecten in lijn met de gestelde doelstellingen Verantwoordelijk voor afvalbeheer binnen het magazijn Beheren van het Utilities en Technical Warehouse Verzorgen van rapportages en bewaken van de processen binnen het magazijn Wie ben je? Je beschikt over uitstekende leiderschapsvaardigheden Je bent communicatief vaardig en weet mensen te motiveren Je denkt in oplossingen en bent sterk in het organiseren Je beschikt over een bachelor denkniveau Je spreekt Nederlands en Engels Kennis van MS Dynamics of vergelijkbare ERP-systemen is een pluspunt Ervaring met cGMP- en GDP-richtlijnen is een pluspunt. Je hebt 6 tot 10 jaar relevante werkervaring, waarvan minimaal 3 tot 5 jaar in een leidinggevende rol