About this role
- Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache - Zusammenstellung von Dossiers für unsere weltweit agierenden Vertriebspartner - Recherche von nationalen und internationalen Regularien zur Produktzertifizierung / Produktzulassung und Aufrechterhaltung der Zertifizierung / aZulassung innerhalb und außerhalb der CE-Region - Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen - Verwalten von Dokumenten - Pflege von Datenbanken