About this role
CDD de 4 mois : 1er septembre au 18 décembre 2026 Mission : - Réaliser les étapes de fractionnement, purification et d'inactivation virale lors de la fabrication des médicaments en respectant les BFP, règles d'hygiènes et de sécurité dans la quantité et les délais - Mise en œuvre les activités en constatant les anomalies et en alertant selon la procédure Activités principales : - Nettoyer les équipements - Gérer les consommations (Système informatisé) - Préparer la matière et le matériel nécessaire et contrôler la validité et conformité, montage des équipements - Conduire le process de production (Purification et fractionnement) - Assurer l'état des outils de production - Participer à la qualification et la validation (Procédé et nettoyage) - Alerter en cas de problème dans la conduite de l'activité, analyser et mettre en œuvre des actions afin de résoudre les problèmes ou dysfonctionnements Qualité : - Appliquer et faire appliquer les règles en vigueur de la procédure, les dossiers de lots, les protocoles et tous les documents de qualité - Remonter tout dysfonctionnement pouvant donner un risque au niveau de la qualité et de la conformité des produits - Suivre le programme de formation BPF - Assurer le respect des principes de gestion de l'intégrité des donner tout au long de l'activité de production - Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité - Remonter tout dysfonctionnement pour la sécurité d'un collaborateur - Suivre le programme et le process de formation - Obligatoire Industrie Pharmaceutique: vacciné et immunisé contre hépatite B - FORMATION : BTS Pilotage de procédés - Expérience souhaitée en industrie : Pharmacie, chimie, cosmétique, agroalimentaire - Prise de décision, innovation, communication, gestion du changement, travail collaboratif - Orientation résultats - Habilitation - Horaires : 39h en 2x8