About this role
Sanofi heeft meer dan 110.000 medewerkers, is gevestigd in meer dan 100 landen en is daarmee één van de grootste farmaceutische ondernemingen ter wereld. Sanofi’s sterktes zijn diabetesoplossingen, vaccins, innovatieve geneesmiddelen, consumer health care, opkomende markten en diergeneesmiddelen. Door de overname van Genzyme in 2011 heeft Sanofi haar expertise op vlak van de biotechnologie en de behandeling van zeldzame ziektes versterkt . Vandaag geniet Sanofi Genzyme van het bereik en de middelen van een van 's werelds grootste farmaceutische bedrijven, met een gemeenschappelijk engagement om het leven van patiënten te verbeteren. De productiesite in Geel is een onderdeel van Sanofi’s Industrial Operations network en is het Center of Excellence voor de productie van therapeutische enzymen voor de behandeling van de ziekte van Pompe’s. De productie van deze enzymen gebeurt via celculturen in grote bioreactoren, gevolgd door de opzuivering ervan. Op de site in Geel zetten zo’n 650 enthousiaste medewerkers zich elke dag ten volle in om dit complexe proces in goede banen te leiden. Jobomschrijving Spreekt een job in een unieke hightechomgeving jou aan? Heb je een uitgesproken passie voor wetenschap of techniek? Of leef je ervoor om constant te verbeteren en te innoveren? Dan is Sanofi in Geel een plek voor jou! Ben jij een laborant die zeer nauwkeurig kan werken en die kwaliteit hoog in het vaandel draagt? Kent een anaytisch labo voor jouw geen geheimen? Misschien is dit wel de job waar jij naar op zoek bent? Binnen de afdeling QC Operations en specifiek de PCU Release & Stability zijn we op zoek naar een QC Analyst. Het gaat om een functie in een dagdienst. In deze functie : Ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren van QC gerelateerde taken en analyses conform cGMP, verkregen richtlijnen en instructies, teneinde de afgesproken resultaten op te leveren binnen de vooropgestelde timing en kwaliteitseisen. De hoofdverantwoordelijkheden voor deze functie zijn: Uitvoeren van analytische testen volgens de relevante procedures (SOP's en WI's) in een analytisch labo zoals HPLC, UPLC, Dionex, ... Melden van afwijkingen die plaatsgevonden hebben tijdens de uitvoering van een analyse Uitvoeren van een eerste evaluatie van de resultaten Uitvoeren van verificaties en calibraties van het te gebruiken equipment Meedenken aan het oplossen van problemen en meehelpen om het lab house keeping en 5S optimalisatie te verwezenlijken Gezien de inhoud van deze functie zijn we op zoek naar volgend profiel: Je behaalde een bachelor biomedische laboratorium technologie/Biochemie/Biotechnologie of gelijkwaardig door ervaring Kennis van cGMP in een gereguleerde omgeving Goede kennis van labotechnieken Basiskennis van kwaliteits - en regulatoire richtlijnen Veiligheidsbewust zijn Je bent een teamplayer, maar kan ook goed zelfstandig werken Goed kennis van de Engelse en Nederlandse taal