About this role
Seit ihrer Gründung im Jahre 1987 produziert die Peptido GmbH als mittelständisches Unternehmen mit großem Erfolg hoch-qualitative Wirkstoffe für die Pharmaindustrie ("API's/active pharmaceutical substances") unter GMP-Bedingungen mittels organischer Synthese. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n Mitarbeiter/in Labor Qualitätskontrolle. Aufgaben: - Durchführung und Protokollierung von Analysen nach Prüfanweisungen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien - Durchführung und Protokollierung von Stabilitätsprüfungen nach vorgegebenen Stabilitätsprüfplänen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien - Erfassung der Ergebnisse im LIMS (Labor-Informations- und Management- System) - Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten - chemische, physikalische und instrumentelle Analytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endstufen; insbesondere HPLC-Analytik - Pflege und Kalibrierung von Ausrüstung und Prüfmittel - Herstellung und Kontrolle von Reagenzien, Lösungen etc. Qualifikation: - Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA (m/w/d), Chemotechniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in instrumenteller Analytik (speziell HPLC, aber auch GC, IR, UV, etc.) - Routinierter Umgang mit MS-Office - Kenntnisse im Bereich Pharmakopöe (USP und EP) - Erfahrung im GMP-Umfeld - Erfahrung im Umgang mit einem LIMS - Selbständige, engagierte und zuverlässige Arbeitsweise - auch bei hoher Arbeitsbelastung Das dürfen Sie erwarten • zunächst befristetes Arbeitsverhältnis mit Aussicht auf Festanstellung für eine spannende und herausfordernde Aufgabe in einem modernen Umfeld • Eine vielfältige und interessante Aufgabe in einem innovativen Unternehmen • ausgezeichnete, langfristige Zukunftsperspektiven durch Weiterbildungsmöglichkeiten • moderne Arbeitsmittel • betriebliche Altersvorsorge • Vermögenswirksame Leistungen Richten Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung bitte unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an [email protected] Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Messdaten auswerten, Analyse, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung