About this role
Aufgaben: - Freigabe von pharmazeutischen Produkten im Bereich Solida (Drug Product und Primär/Sekundär Verpackung) - Bearbeiten von Abweichungsmeldungen, Change Control, Beanstandungen - Erstellen von PQRs/APRs - Sicherstellen und Abstimmen GMP-konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit mit der Produktion und anderen Abteilungen - QA Ansprechpartner*in für Kunden - Erstellen und Ändern von Master Batch Record Dokumenten in enger Absprache mit Kunden und internen Experten - Erstellen von SOPs
Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Pharmazie / Naturwissenschaften - Gute Kenntnisse in GMP sowie einige Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines Pharmaunternehmens - Erfahrung im Umgang mit Qualitätssystemen sowie sehr gute Microsoft-Office Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil - Digitalisierungsaffinität - Stilsicheres Deutsch und Englisch