About this role
Job Description Summary 治験届 から承認申請に関わる文書/業務管理という重要なミッションに、あなたの細やかな配慮を活かしてみませんか。規制当局へ提出する文書作成のタイムラインや品質を適切に管理し、会社として高品質な文書作成業務を支える重要な役割を担っていただきます。主に国内の関係者や外部ベンダーと密に連携しながら、規制当局への提出文書の作成・確認・管理を通じて、確実に規制当局へ届けられるよう対応を支援します。未来の患者さんが早く安心して医薬品を使えるように当局提出文書作成のコーディネーションに貢献します。協働的で目的意識の高い環境の中で、実務経験を積むことができるポジションです。 Job Description Key Responsibilities:
• 社内の業務手順、ガイダンス、およびSOP（標準業務手順書）に従い、当局提出文書の準備に関連する業務を管理し、Regulatory Operationsに対して高品質な申請文書を提供する • 当局提出文書におけるBiomedical Research領域（非臨床試験および早期臨床試験）の文書作成準備を管理する（タイムライン管理や品質管理の実施を含む） • 文書関連業務について、外部ベンダーへの業務割り当ておよび協働を行う • 関係者と連携しながら、情報の正確性を確保するために関連ITシステムやトラッカーを定期的に維持・更新する Essential Requirements:
• 障がい者手帳をお持ちであること • ステークホルダーと円滑に協働できるコミュニケーション能力 • 当局提出文書をタイムラインに従い正確にレビュー・管理できる高い注意力と責任感 • 主体的に業務を推進し、優先順位付け、マルチタスク対応、顧客志向の姿勢、および適切な時間管理ができること。特に、変化が速く業務量の多い環境でこれらを発揮できること • GxPおよび標準業務手順書（SOP）を含むコンプライアンス要件を理解し、遵守できること • AI等の新しいテクノロジーへの活用に関心があり、積極的に業務に活かすことができる • SharePointを含むMicrosoft Office製品を十分に活用できること Preferred Requirements:
• 当局提出文書を取り扱った経験があれば尚可 • 理系・生命科学系の学士号、または同等の実務経験があれば尚可 • 製薬会社など規制環境下におけるサポート経験があれば尚可 • 英語での読み書き・コミュニケーション能力があれば尚可
偽の求人広告や採用オファーにご注意ください ノバルティスでは、当社名や幹部の名前を不正に使用して求職者をだます「採用詐欺」が発生していることを認識しています。ノバルティスでは、面接なしに採用オファーを出すことはなく、候補者に金銭を要求することも決してありません。現在の求人情報はすべてこちらに掲載されています。詐欺の可能性がある求人広告や採用オファーに遭遇した場合は、返信したり、金銭や個人情報を送ったりしないよう強くおすすめします。
ノバルティスでキャリアを築く魅力: 病気と向き合う人々やそのご家族を支えるには、革新的な科学だけでは不十分です。それには、あなたのような情熱と知性を持った仲間が必要です。 互いに協力し、支え合い、刺激し合うことで、患者さんの人生を変えるようなブレークスルーを生み出すことができます。さあ、一緒により明るい未来を創りませんか？ https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
ノバルティス・タレントネットワーク: 今のノバルティスの募集職種がご希望に合わない場合でも、ぜひタレントコミュニティにご登録ください。あなたに合ったキャリアの機会が見つかり次第、いち早くご案内いたします。 https://talentnetwork.novartis.com/network
福利厚生: ノバルティスの福利厚生と報奨について必要な情報は、ノバルティスライフハンドブックに記載されています。 https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
多様性と包括性へのコミットメント: ノバルティスは患者さんや地域社会などに対して、包括的かつ優れた職場環境、および多様なチームを構築するよう取り組んでいます。
合理的配慮: ノバルティスは障害を持つ個々人に対して、合理的配慮を提供し協働することをお約束します。健康状態や障害に関して、採用プロセスあるいは必須の職務を満たすために合理的配慮が必要な場合は midcareer-r.japan@novartis.com 宛てに電子メールをお送りください。その際ご依頼内容、ご連絡先、求人票の番号を明記してください。
Skills Desired Clinical Research, Clinical Trials, Database Administration