About this role
Wir & Du Werde Teil unseres motivierten Teams Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Medizinproduktproduktion (m/w/d) Fertigung Medizintechnik Ziel der Stelle Sicherstellung, dass alle im Bereich Fertigung Medizintechnik hergestellten Produkte fehlerfrei, dokumentationssicher und konform zu gesetzlichen Vorgaben sowie nach ISO 13485 produziert werden. Aufgaben - Durchführung von Produktionskontrollen & -überwachung und Dokumentation der Ergebnisse (Erstellung, Pflege und Auswertung) - In‑Process‑Kontrollen durchführen und dokumentieren - Sicherstellung der Produktqualität und proaktive bzw. präventive Mitarbeit im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Prüfung der Einhaltung der Spezifikationsvorgaben - Durchführung von Analysen und Auswertungen im Rahmen des Qualitätscontrollings zur wirksamen und nachhaltigen Fehlerbehebung - Ursachenanalyse bei Qualitätsabweichungen & Einleitung von Abstellmaßnahmen - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von QS-Prozessen - Enge Zusammenarbeit mit Produktionsabteilungen - Begleitung Kalibrierung und Wartung Verantwortlichkeiten - Sicherstellung einer stabilen Qualitätskonformität - Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben - Minimierung von Fehlern, Abweichungen und Ausschuss - Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S - Erreichen der Qualitätsziele: Prozesssichere Fertigung; Minimierung von Produktionsfehlern, Ausschuss und Nacharbeit, Einhaltung aller Zeichnungs- und Kundenvorgaben, kontinuierliche Verbesserung (Reduktion von Fehlern, Optimierung von Prüfprozessen, Steigerung der Effizienz) Fachliche Qualifikation Abgeschlossene technische Ausbildung; Mehrjährige Berufserfahrung in der technischen Qualitätssicherung, Fachkenntnisse - Praxis in Prüfprozessen — Sicht‑, Maß‑ und Funktionsprüfungen, idealerweise nach Prüfanweisungen und Spezifikationen - Prüfmittelhandhabung — Umgang mit Messmitteln, Funktionskontrollen, einfache Kalibrierchecks. - Zusammenarbeit mit Produktion — Erfahrung im Fertigungsumfeld, Verständnis für Abläufe, Maschinen und Prozessschritte. - Fehleranalyse — Kenntnisse in Ursachenanalyse und Maßnahmen - Erfahrung mit Abweichungen/Non‑Conformities — Erkennen, Dokumentieren und Bearbeiten von Fehlern in der Produktion. - Auditpraxis — Teilnahme an internen oder externen Audits, idealerweise als QS‑Unterstützung. - Umgang mit ISO 13485 — Grundverständnis der Norm, Dokumentationsanforderungen und Prozessvorgaben wünschenswert Persönliche Kompetenzen Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise. Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (6.00/7.00 Uhr -14.30/15.30 Uhr) - Keine Schichtarbeit und keine Akkordarbeit - Lukratives monetäres monatliches Prämiensystem - Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Entwicklungsmöglichkeiten INTERESSE? Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken Telefon: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: [email protected] ( [email protected] ) oder [email protected] ( [email protected] ) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungstechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Dokumentation (technisch)