About this role
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### Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) – Medizinproduktproduktion (m/w/d)
Fertigung Medizintechnik
### Ziel der Stelle
Sicherstellung, dass alle im Bereich Fertigung Medizintechnik hergestellten Produkte fehlerfrei, dokumentationssicher und konform zu gesetzlichen Vorgaben sowie nach ISO 13485 produziert werden.
### Aufgaben
- Durchführung von Produktionskontrollen & -überwachung und Dokumentation der Ergebnisse (Erstellung, Pflege und Auswertung) - In‑Process‑Kontrollen durchführen und dokumentieren - Sicherstellung der Produktqualität und proaktive bzw. präventive Mitarbeit im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Prüfung der Einhaltung der Spezifikationsvorgaben - Durchführung von Analysen und Auswertungen im Rahmen des Qualitätscontrollings zur wirksamen und nachhaltigen Fehlerbehebung - Ursachenanalyse bei Qualitätsabweichungen & Einleitung von Abstellmaßnahmen - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von QS-Prozessen - Enge Zusammenarbeit mit Produktionsabteilungen - Begleitung Kalibrierung und Wartung
### Verantwortlichkeiten
- Sicherstellung einer stabilen Qualitätskonformität - Einhaltung aller Qualitäts- und Dokumentationsvorgaben - Minimierung von Fehlern, Abweichungen und Ausschuss - Einhaltung von Arbeitssicherheit und 5S - Erreichen der Qualitätsziele: Prozesssichere Fertigung; Minimierung von Produktionsfehlern, Ausschuss und Nacharbeit, Einhaltung aller Zeichnungs- und Kundenvorgaben, kontinuierliche Verbesserung (Reduktion von Fehlern, Optimierung von Prüfprozessen, Steigerung der Effizienz)
### Fachliche Qualifikation
Abgeschlossene technische Ausbildung; Mehrjährige Berufserfahrung in der technischen Qualitätssicherung,
### Fachkenntnisse
- **Praxis in Prüfprozessen** — Sicht‑, Maß‑ und Funktionsprüfungen, idealerweise nach Prüfanweisungen und Spezifikationen - **Prüfmittelhandhabung **— Umgang mit Messmitteln, Funktionskontrollen, einfache Kalibrierchecks. - **Zusammenarbeit mit Produktion** — Erfahrung im Fertigungsumfeld, Verständnis für Abläufe, Maschinen und Prozessschritte. - **Fehleranalyse** — Kenntnisse in Ursachenanalyse und Maßnahmen - **Erfahrung mit Abweichungen**/Non‑Conformities — Erkennen, Dokumentieren und Bearbeiten von Fehlern in der Produktion. - **Auditpraxis** — Teilnahme an internen oder externen Audits, idealerweise als QS‑Unterstützung. - **Umgang mit ISO 13485** — Grundverständnis der Norm, Dokumentationsanforderungen und Prozessvorgaben wünschenswert
### Persönliche Kompetenzen
Qualitätsbewusstsein, Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit, technisches Verständnis, Eigeninitiative, Lernbereitschaft, strukturierte und saubere Arbeitsweise.
### Wir bieten:
- zukunftssicheren und krisensicheren Job - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten (6.00/7.00 Uhr -14.30/15.30 Uhr) - Keine Schichtarbeit und keine Akkordarbeit - Lukratives monetäres monatliches Prämiensystem - Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Entwicklungsmöglichkeiten
### INTERESSE?
### Kontaktdaten
Absolute Medical GmbH
Landwehr 62
46325 Borken
Telefon: +49(0) 2861 68535 10
E-Mail: [[email protected]](mailto:[email protected])
oder [[email protected]](mailto:[email protected])