About this role
Vi søker en engasjert avdelingsdirektør til avdeling for legemidler og biomedisin.Avdelingen skal fremme helse, forebygge sykdom og bidra til gode og likeverdige helse- og omsorgstjenester innenfor områdene legemiddelbruk, biomedisin og persontilpasset medisin. Videre skal avdelingen utvikle, koordinere og gjennomføre strategier og tiltak, samt ivareta forvaltning av regelverk innen de områdene avdelingen har ansvar for. Dette omfatter blant annet å følge med på utviklingen innen fagområdene som er regulert av bioteknologiloven og sikre forsvarlig legemiddelhåndtering og trygg og effektiv bruk av legemidler. I tillegg skal avdelingen bidra i Helsedirektoratets beredskapsarbeid innenfor sine fagområder. Avdelingen består av ca. 15 medarbeidere. Stillingen er fast og er for tiden plassert i divisjon for spesialisthelsetjenester og internasjonalt samarbeid. Arbeidssted er Oslo, og noe reisevirksomhet må påregnes. Avdelingens hovedansvarsområder inkluderer: Fagansvar, forvaltnings- og utviklingsoppgaver innen legemiddelbruk, blant annet ansvar for innsatsområdet "Riktig legemiddelbruk" i Nasjonal helse- og samhandlingsplan, forvaltning av forskrifter innen legemiddelområdet, faglig oppfølgning av tilskuddsordninger og fagansvar for legemiddelområdet i normerende produkterBidra som fagavdeling (for avdelingens fagområder) i digitaliseringsprosjekter innad i direktoratet, f.eks. digitalisering innen legemiddelområdetFag- og forvaltningsoppgaver knyttet til fagområdene som er regulert av bioteknologiloven hvor hovedområdene er assistert befruktning, preimplantasjonsgenetisk testing (PGD/PGT), fosterdiagnostikk og genetiske undersøkelserFagansvar, forvaltning, godkjenning og tilsyn med innesluttet bruk av genmodifiserte organismer (GMO)Ansvar for blodforskriftens bestemmelse om utvelgelse av blodgivere og kriterier for blodgivingHelsedirektoratet har et særskilt ansvar for å koordinere oppfølging av Nasjonal strategi for persontilpasset medisin og avdelingen har ansvar for koordineringen, også internt i direktoratet – hvilket omfatter å følge utvikling på nasjonalt og internasjonalt nivå og være vertskap for Fagrådet, samt koordinering av Norges bidrag i arbeidet 1+ Million Genomes (1+MG) i EUHelsedirektoratet har tillatelse til å drive grossistvirksomhet med legemidler beregnet for nasjonal og internasjonal beredskap, og ansvarlig farmasøyt og faglig ansvar for grossistvirksomheten er plassert i avdelingen.