About this role
Diese Aufgaben erwarten Dich <div style="font-family:'Segoe UI';font-size:14px;font-style:normal;font-weight:400;line-height:20px;"><ul><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du <strong>steuerst das Zulassungsmanagement</strong> über den gesamten <strong>Produktlebenszyklus</strong> und unterstützt bei der <strong>Erstellung, Prüfung und Aktualisierung</strong> von Zulassungsunterlagen sowie Produktdokumentationen gemäß nationalen und internationalen Anforderungen</li><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du stellst die <strong>Verkehrsfähigkeit</strong> und <strong>regulatorische Konformität</strong> unserer Produkte sicher und begleitest <strong>Produktentwicklungen</strong> unter Berücksichtigung von Produktsicherheits- und Gesundheitsaspekten</li><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du verantwortest die <strong>Kennzeichnung</strong>, prüfst <strong>Produkt-Claims</strong>, entwickelst passende <strong>Claims-Strategien</strong> und erarbeitest bei Bedarf regulatorisch konforme Alternativformulierungen</li><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du prüfst und gibst <strong>produktbezogene Materialien</strong> wie Werbemittel, Layouts, Social-Media-Inhalte und Webseiten frei und bist zentrale Ansprechperson für <strong>regulatorische Fragestellungen</strong> interner und externer Stakeholder</li><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du pflegst und verwaltest <strong>regulatorische Produktdaten</strong> im Artikelanlage- und <strong>GDSN-Prozess</strong> und sorgst für eine vollständige, aktuelle und <strong>auditbereite Dokumentation</strong></li><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du beobachtest <strong>regulatorische Neuerungen</strong>, koordinierst deren Umsetzung, organisierst <strong>Schulungen und Workshops</strong> und engagierst Dich aktiv in relevanten <strong>Netzwerken und Verbänden</strong></li><li style="font-size:18px;font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;">Du bearbeitest <strong>Nebenwirkungsmeldungen</strong>, Reklamationen und Beanstandungen, unterstützt bei <strong>Behördenmeldungen</strong> sowie rechtlichen Fragestellungen und stellst die korrekte <strong>Datenpflege</strong> für Medizinprodukte und Biozide sicher</li></ul></div> Das bringst Du bereits mit <div style="font-family:'Segoe UI';font-size:14px;font-style:normal;font-weight:400;line-height:20px;"><ul><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du hast ein <strong>naturwissenschaftliches Studium</strong> erfolgreich abgeschlossen und möchtest idealerweise als <strong>Berufseinsteiger:in mit Masterabschluss</strong> in den Bereich Regulatory Affairs einsteigen</li><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du bringst erste Kenntnisse im Bereich <strong>Regulatory Affairs</strong> sowie fundiertes Wissen im <strong>Medizinprodukte- und Biozidrecht</strong> mit und verstehst die Zusammenhänge zwischen <strong>Unternehmenszielen</strong> und Deiner eigenen Arbeit</li><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du verfügst über gute <strong>Englischkenntnisse</strong>, ein Grundverständnis für <strong>Vertragswesen</strong>, <strong>Qualitätsmanagement</strong>, wissenschaftliche Methoden und Analytik sowie einen sicheren Umgang mit <strong>MS Office</strong> und digitalen Tools</li><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du arbeitest strukturiert und selbstständig, beherrschst <strong>Wissens- und Datenmanagement</strong>, <strong>Risikomanagement</strong> sowie <strong>Zeitmanagement</strong> und gehst erste Herausforderungen lösungsorientiert an</li><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du bist sicher in der <strong>Literaturrecherche</strong>, der Nutzung von <strong>Datenbanken</strong> sowie der Bewertung wissenschaftlicher und klinischer Daten und kannst komplexe Sachverhalte verständlich aufbereiten und dokumentieren</li><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du überzeugst durch eine <strong>präzise Arbeitsweise</strong>, ein hohes <strong>Qualitätsbewusstsein</strong> sowie Verantwortungsbereitschaft und bringst <strong>kritisches Denkvermögen</strong> und ein gutes Urteilsvermögen mit</li><li style="font-family:Arial, Helvetica, sans-serif;font-size:18px;">Du kommunizierst zielgruppenorientiert, arbeitest <strong>kooperativ und lösungsorientiert</strong>, gehst Veränderungen offen an und überzeugst durch <strong>Durchsetzungsstärke</strong>, <strong>Konfliktfähigkeit</strong> und ein sicheres Auftreten auch in anspruchsvollen Situationen</li></ul></div> Das bieten wir Dir <ul style="padding:0px;margin:0px 0px 0.75rem 1.5rem;color:rgb(14,15,27);font-family:Inter, 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif;font-size:16px;font-style:normal;font-weight:400;text-transform:none;background-color:rgb(255,255,255);"><li style="font-size:18px;"><strong style="font-weight:600;">Multifunktionale </strong>Teams und ein <strong style="font-weight:600;">agiles </strong>Arbeitsumfeld</li><li style="font-size:18px;">Persönliche und fachliche <strong style="font-weight:600;">Weiterentwicklung</strong></li><li style="font-size:18px;"><strong style="font-weight:600;">Flexible und hybride Arbeitsmodelle</strong></li><li style="font-size:18px;">Produkte für den <strong style="font-weight:600;">Eigenbedarf </strong>sowie Teilnahme am<em> we care for your beauty</em> Programm</li><li style="font-size:18px;">Umfassende <strong style="font-weight:600;">Sport- und Gesundheitsangebote</strong></li><li style="font-size:18px;"><strong style="font-weight:600;">Attraktive Vergütung</strong> und <strong style="font-weight:600;">umfangreiche Sozialleistungen</strong></li></ul>