About this role
At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.
業務内容 品質保証部の一員として、マネジャーおよび社員の指示のもとで、国内入荷製品の入荷検査、不適合製品処理、製品標準書の作成および管理等の業務を行う。 40%：国内入荷製品の不適合製品の処理（登録、返送） 25%：国内流通製品の検査、不適合品の処理 15%：添付文書（XMLファイル）の作成および管理、登録 10%：製品標準書・製造工程・相関図の作成及び管理、登録 5%：製品のデーターベース登録(MEDISサイト) 5%：その他のアドミニストレーション業務 勤務地は平塚事業所（神奈川県平塚市） / テレワークの活用可（週1回目安）
期待される能力
• PCの基本的なスキル（メール、Word, Excel等） • 手順・ルールへの順守意識（Compliance & Accuracy） • 「定められた手順書や指示に従い、勝手な判断を挟まずに正確に業務を遂行できること」 • 「医療機器の品質に関わる業務であることを理解し、丁寧に対応できること」
• 報連相（Communication & Escalate） • 「進捗状況を適切に報告し、業務上で判断に迷うことや、通常と異なるイレギュラー（不適合品の数値の疑問など）を発見した際に、独断せず速やかに周りに相談・確認ができること」
• 柔軟性と学習意欲（Adaptability） • 「新しい業務手順やシステムの変更に対して、素直に受け入れ、前向きに習得しようとする姿勢」
応募要件
• 大学卒、短期大学卒、専門学校卒、または同等の学歴 • 1～3年以上の社会人経験があれば望ましい • 品質保証、品質管理、製造、物流、購買、営業事務など、正確な記録管理を伴う業務経験があれば尚可 • 医療機器、医薬品、その他規制業界での勤務経験があれば尚可 • 医療機器の品質システム、QMS省令、ISO 13485等に関する基礎知識があれば尚可 • 英語力は必須ではないが、簡単な製品情報や文書名を確認できるレベルがあれば尚可 • 検査業務の経験のある方（細かな異物を確認します。）
EOE/M/F/Vet/Disability