About this role
Wil jij een sleutelrol spelen in de kwaliteitsborging van life sciences-producten? In deze rol bewaak je de GMP-compliance en zorg je ervoor dat producten veilig en volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden op de markt komen. Je komt terecht in een internationale omgeving binnen de farmaceutische sector, waar samenwerking met interne teams en externe partners centraal staat. Je draagt direct bij aan betrouwbare productieprocessen en succesvolle projectopleveringen. Jobomschrijving Garanderen van GMP-compliance bij externe productie- en testsites Reviewen van batchdocumentatie en vrijgave van producten Beheren van kwaliteitssystemen (deviations, change control, onderzoeken) Evalueren en verbeteren van contractor quality standards Monitoren van partners via audits, documentatie en KPI’s Coördineren van documentflows en stakeholder reviews Oplossen van kwaliteits- en procesgerelateerde issues Bijdragen aan projectdeadlines en milestones Masterdiploma 3-5 jaar ervaring in een cGxP-omgeving Minstens 3 jaar ervaring in een kwaliteitsrol Kennis van GMP en regelgeving rond biologics Sterke communicatie- en organisatietalent Detailgericht en “right first time” mentaliteit Vloeiend Nederlands en Engels (schriftelijk en mondeling)