About this role
Momenteel kijken we voor een farmaceutische klant in Geel uit naar een freelancer die 2.5 tot 3 dagen per week ondersteuning kan bieden. Binnen deze rol bestaan je verantwoordelijkheden uit: Opvolgen van projectplanning en deadlines. Verzamelen en evalueren van leveranciers- en kwalificatiedocumentatie. Bepalen en uitvoeren van de kwalificatieaanpak voor materialen en leveranciers. Coördineren van Method Validation- en Method Transfer-activiteiten. Ondersteunen bij het opstellen van Material Specification Sheets, Quality Agreements en kwalificatierapporten. Onderzoeken en opvolgen van afwijkingen en kwaliteitsissues. Samenwerken met interne stakeholders en externe partners. Master in een wetenschappelijke richting of gelijkwaardig door ervaring. Minimaal 3 tot 5 jaar relevante ervaring binnen Quality of Supply Chain in een gereguleerde omgeving. Ervaring met cGMP, farmacopeeën (EP, USP, JP, ChP) en analytische Method Validation is vereist. Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden. Zelfstandig, nauwkeurig en resultaatgericht. Vloeiende kennis van Nederlands en Engels.