About this role
Aufgaben Ihre Aufgaben: Bereitstellung und Vorbereitung von Equipment für Sterilisations- und Abfüllprozesse Anschließen und Abdocken von Produktbehältern im Bereich der sterilen Abfüllung Durchführung produktionsbegleitender Prüfungen inklusive GMP-konformer Dokumentation Entnahme mikrobiologischer Proben (Bioburden) sowie Durchführung von Filterintegritätstests Unterstützung beim Aus- und Umbau von Abfüllanlagen und Formatteilen Durchführung von Reinraum-Monitoring, z. B. Nadel- und Abklatschtests Bedienung von Autoklaven zur Sterilisation von Produkten, Primärpackmitteln und Produktionsequipment Durchführung und Dokumentation von Funktions- und Qualitätstests (z. B. Vakuum- und Bowie-Dick-Test) Dokumentation aller Arbeitsschritte in Papierform sowie in SAP Qualifizierung für den Reinraumbereich und konsequente Einhaltung der GMP-Richtlinien Mitarbeit bei Maßnahmen im Bereich Arbeitssicherheit (EHS) sowie kontinuierlicher Verbesserungsprozesse (OPEX) Anforderungen Ihr Profil: Idealerweise abgeschlossene Berufsausbildung, z. B. im pharmazeutischen, chemischen, lebensmitteltechnischen oder technischen Bereich Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, vorzugsweise im sterilen Umfeld Erfahrung im Arbeiten nach GMP-Richtlinien Hohes Verantwortungs- und Hygienebewusstsein Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Teamfähigkeit sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Ansprechpartner HR Consultant Ludwig Keseberg HR Consultant Tel.: +49 89 6142491 16 Mobil.: 0173 6511 923 E-Mail: [email protected] www.: www.jobactive.de