About this role
Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier. Rahmenbedingungen - Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche - Einsatztage: Montag und Dienstag - Vertragsdauer: ca. 6 Monate - Start: kurzfristig möglich Ihre Aufgaben In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen: - Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators - Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement - Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten - Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs - Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries - Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll - Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen - Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen Nice to have (keine Voraussetzung): - Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs Ihr Profil - Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in) - Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien - Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen - Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)